做唐筛21三体综合1:821建议做无创 
2024-12-01 02:57:34
提问者: 未知
从这个筛查的结果来看，只是临界的风险值，一般是没有什么问题的，不要紧张。你已经做了无创检查了，这个到时再根据检查结果决定是否继续怀孕就可以了，准确性较高的，祝...唐氏综合征风险度为1/292要做无创dna不
2024-12-01 12:37:11
提问者: 未知
病情分析： 你好，这个检查结果是出现唐氏综合症的临界风险的情况，出现这种情况还是需要及时的进行复查的。指导意见： 一般出现这个数值的话，则说明胎儿出现唐氏综合症的几率是292分之一，需要及时的进行无创dna或羊水穿刺的复查排除。唐氏筛查21体临界风险 需要做无创不
2024-12-01 07:35:40
提问者: 未知
临界风险做了无创，结果正常 12楼 我1:546不知道要不要做 13楼 我没有做无创 宝宝生下来很健康 12楼 母婴用户573035320:我1:546...我的21体结果1：736医生建议做无创，不想做 ...唐氏21三体风险1/710，用做无创dna吗
2024-12-01 03:05:35
提问者: 未知
你这个唐氏筛查的风险是比较低的，低于参考值，也就是说一般不用进一步检查。建议你不用做进一步检查了，毕竟风险值比较低，但是注意唐氏筛查只是筛查一个几率，不能准确的...nt检查正常,唐筛21三体1/1308低风险怎么办，要做无创dna或者羊水穿刺吗？
2024-12-01 10:06:41
提问者: 未知
需要创或者羊水穿刺，唐筛的准确率不是很大60-80%的样子，1/2500以内的低其实属于中风险，稳妥起见，建议至少做个无创dna，无创dna的21三体准确率达到90%以上，但不是100%，如果无创做出来是高风险或者阳性结果，还是要再做羊水穿刺的，羊水穿刺是金标准。无创dna低风险？
2024-12-01 21:59:11
提问者: 未知
无创dna检查主要是筛查胎儿是否存在18、21、13号染色体畸形，无创dna低风险说明胎儿的染色体没有明显的异常，患唐氏综合征的风险小，原则上来说可以继续妊娠。但无创dna也...孕15周无创dna检查结果低风险，说明唐筛顺利通过了是吗？
2024-12-01 09:42:20
提问者: 未知
那么这个时候就没必要再做一个唐氏筛查，低风险就是非常好的结果。nt检查和唐筛区别
2024-12-01 22:56:22
提问者: 未知
擅长:擅长产后康复疾病的诊断与治疗，如：产后的体形恢复、产. 已帮助 260112 人 nt检查是在妊娠11～13+6周做超声检查胎儿颈后透明层厚度。做该检查之前必须首先核算孕周。...我想让您看看我的唐筛结果用不用再做无创dna
2024-12-01 12:36:10
提问者: 未知
唐氏筛查是在孕16~20周时，通过孕妇的年龄，胎儿的发育，afp，hcg等数据的综合分析后对胎儿的21三体综合征，18三体综合征，神经管畸形的风险作出评估。根据你介绍的情况，唐氏筛查的风险评估结果是21三体综合征的比值为1：387。属于临界风险值。最好是去上级医院做无创dna的检查，或羊水穿刺的检查。...无创dna和唐筛有什么区别
2024-12-01 21:58:28
提问者: 未知
唐氏筛查是指在妊娠16-18周进行的胎儿染色体异常血清学筛查，主要的筛查指标包括21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形。这三项指标如果在正常的范围内称为低风险，如果超出正常范围...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。