筛查 报告单hafp22.40.mom0.62 ntd风险 结果阴性 21三体风险 1/6600 18三体风险1/24500 
2024-12-01 23:50:14
提问者: 未知
筛查 报告单hafp22.40.mom0.62 ntd风险 结果阴性 21三体风险 1/6600 18三体风险1/24500 你好，你这些数据都很正常的，就是低风险的，1/6600的意思就是说，6600个人当中才有...血清学产前筛查报告单如何看
2024-12-01 11:48:03
提问者: 未知
你好，据你的唐氏筛查结果来看，21-三体综合征检查结果为低风险，风险值为1：1109，这表明每1109个人中有一个可能会是先天愚型，即21-三体综合征患儿，一般情况下达到1：1000以上的就是低风险，这种检查也就是概率统计，也只能是这种表达，所以不要担心，后期还会有相应的检查来排畸的。麻烦帮忙看下“产前筛查结果报告单”项目名称结果free-hc
2024-12-01 05:25:26
提问者: 未知
病情分析： 你好，从现目前的检查来看，是存在21三体风险是高风险了，是需引起注意。指导意见： 这种情况下如果想继续妊娠的话，是必须做羊水穿刺检查的，这个检查存在一定的风险，一定需选择正规医院检查，再根据检查结果决定是否需继续妊娠，祝好产前筛查高风险怎么办？ 16周的时候做了产前筛查，结果21－三体高风险，而且比率为1|55
2024-12-01 03:25:56
提问者: 未知
能筛查出多少患病胎儿？通常孕期血清学筛查可以筛查出60%～70%的唐氏综合症患儿和85%～90%的神经管缺陷 如果筛查结果为高风险，你可以根据医生的建议产前筛查风险值1:712风险大吗？有人知道吗？
2024-12-01 01:31:38
提问者: 未知
你的问问专业的医生，我个人觉得风险不小，但具体听大夫的产前筛查，t21高风险
2024-12-01 05:30:56
提问者: 未知
唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿 染色体 检查，可明确是否唐氏儿。羊水穿刺的最佳时间是孕16-20周，有一定的风险性。唐氏筛查是不是高风险？
2024-12-01 09:44:29
提问者: 未知
唐氏筛查是基于几个因素的一个概率性的数据,分高风险、低风险。高风险的孕妇可以选择做穿刺来确定是否孩子有先天性缺陷。当然,也可以选择不做穿刺。毕竟穿刺是有危险的医生麻烦你帮我看下早期产前筛查报告
2024-12-01 05:34:13
提问者: 未知
您好，根据您的描述，你提供的只是一个标准，是化验单上的一个参考标准。建议再重新看你的报告单。应定期产检，孕期平顺。祝健康请问下我的那个产前筛查结果报告
2024-12-01 12:54:04
提问者: 未知
你好，根据你提供的上述情况，你检查的数据属于临界风险，唐氏筛查只是一种筛查，不一定有问题，是需要做羊水穿刺或者无创dna进一步检查的。请帮我看看唐氏综合症产前筛查报告单
2024-12-01 10:42:16
提问者: 未知
病情分析： 结果很好，胎儿幻唐氏综合征为低风险 指导意见： 低风险是指生出来胎儿患有染色体疾病的风险，前三项主要是检测是否是妊娠，是妊娠期重要的激素，激素的水平可以一定程度上代表胎儿生长的情况。医生询问：特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。