唐氏筛查21三体综合症1:960临界风险，有必要进一步检查吗？ 
2024-12-01 12:35:22
提问者: 未知
我年前好不容易怀上二胎，结果13周无创dna发现21三体高风险，查了很多信息，最终结果均指向18周羊水穿刺，我没有做，直接终止妊娠。14周+2天的时候，流出男宝一枚，哭了...今天拿到唐氏报告，21三体综合征临界风险
2024-12-01 21:59:10
提问者: 未知
指导意见： 你好，根据你的描述，属于21三体综合症临界风险，这种情况是需要做个无创dna的，无创dna只需要抽血就可以检查的，没有什么风险，对于胎儿来说确实可以明确诊断的。唐筛，21三体综合征风险值1：491临界风险
2024-12-01 02:30:54
提问者: 未知
病情分析： 你好，根据你的检查结果分析，21三体综合征风险值1：491，是临界风险的。指导意见： 建议你也不要太担心，你最好再去医院做无创dna检查看看的，如果无创检查正常，就没事的。唐氏综合征的风险率1:495
2024-12-01 09:02:15
提问者: 未知
病情分析： 你好，很高兴可以回答你的问题，你的结果是临界风险的 指导意见： 唐氏筛查有20%的漏差率，如果结果出现高风险或临界风险，需要做无创dna或羊水穿刺进一步确诊的21三体综合征临界风险1:770
2024-12-01 02:48:39
提问者: 未知
这个是唐氏筛查，只是一个初步的检查，反应的是宝宝可能患病的几率，如果高危属于患病几率比较大的。唐氏综合征风险系数1:471
2024-12-01 06:50:29
提问者: 未知
我的1/557临界风险，咨询医生，她说这只是一个概率，一般不会有什么的，如果去到高危就需要进一步做无创，现在可做可不做，我其它的都是低风险，所以我就没做了！...今天拿到唐氏报告单18三体综合征临界风险1：468
2024-12-01 10:49:51
提问者: 未知
你好，你描述的主要症状是做检查，发现胎儿十八三体综合征的可能性比较大。像这种情况需要进行进一步检查，建议做个羊水穿刺或者是体外无创基因鉴定，看胎儿基因是否正常。唐氏筛查21-三体综合征高风险 您好，石主任！唐氏筛查21-三体综合征咨询
2024-12-01 04:48:34
提问者: 未知
筛查项目 年龄风险 风险值 风险截断值 筛查结果 21三体综合征 1:960 1:25 1:270 高风险 18三体综合征 1:8600 1:29000 1:350 低风险 ntd 2.5mom 低风险（此次唐筛前未作b超...21三体综合征1:300结果为临界风险
2024-12-01 04:26:25
提问者: 未知
你好，很高兴为你做解答，根据你的描述，你的情况是这样的，21三体是风险有点高，也跟你这个年龄有关，建议做无创dna检查看看吧，希望可以帮助到你唐氏综合征风险率1:802正常吗？
2024-12-01 21:28:59
提问者: 未知
产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的...唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。