一般的疫苗需要几期临床试验？ 
2024-12-01 18:34:44
提问者: 未知
此程序完成后，可以申请生产许可证，大批量生产上市。四期临床监控上市后，并不意味着疫苗万无一失，还须对上市疫苗做临床监控。动物试验验证毒理及初步疗效，再经过1、2、...car-t疗法目前有哪些临床试验可以参加？
2024-12-01 12:14:39
提问者: 未知
car-t疗法因先进的**治疗理念和手段，治疗血液肿瘤已取得不错的临床数据表现，近两年在实体肿瘤领域也开展了广泛的临床研究，包括结直肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌、膀胱癌、食管癌、肾癌、卵巢癌、子宫癌、黑色素瘤、胃癌、**癌、滑膜肉瘤、头颈癌等多个癌种，患者均可以通过全球肿瘤医生网医学部了解具体参与流程，或者专业指导建议。求答，哪有国产美罗华招临床试验的
2024-12-01 12:05:58
提问者: 未知
国产美罗华的仿制药有好几个，去**局网站看看注册临床试验的信息，里面可以查到厂家、牵头医院、参与医院，和哪个联系都行请问什么是三期临床实验?作为试验者有没有风险可言?.谢谢!
2024-12-01 21:27:15
提问者: 未知
三期临床的药品都是新型药物，也就是说在二期小规模临床实验后挑选300名病人在其自愿的情况下进行新药服用，用来了解对抗病理效果，以备后期4期实验进行档案建立与比对。在**，三期临床的药品其实已经开始大批量生产，并同时进行药监局的otc生产许可，如若此类药品是中成药，副作用不会很大，但如若是中西配方复合类药物或者纯西药，请务必了解药品的副作用后再服用。建议您了解这种药是泡腾片类还是肠溶型的，并咨询大夫...药品临床试验对人体有害吗
2024-12-01 23:49:23
提问者: 未知
妈的 真黑 这个就是所谓“生物等效性试验”，哥们如果是一般的消炎、止咳药物是没有什么事情的，他们做试验的目的是为查看药物在人体内的吸收代谢分布是不是和标准药品一样，一般都是很成熟的药品，所以没有什么事情的，但是就是钱少了点一般是在800左右 不知道东北那边为什么这么少 我是安徽的如果缺钱，而且年轻的话 可以做下吃住都很不错的，但是注意一点就是一定看清协议，要看看你做试验的医院是不是药物临床试验...二期和三期临床试验有什么区别
2024-12-01 17:19:21
提问者: 未知
二期和三期临床试验区别如下： 一、实验目的不同。1、二期临床试验重点在于药物的安全性和疗效。应用安慰剂或已上市药物作为对照药物对新药的疗效进行评价，在此过程中对疾病的发生发展过程对药物疗效的影响进行研究；确定三期临床试验的给药剂量和方案；获得更多的药物安全性方面的资料。2、...参加人体药物临床试验对身体有害吗？可以去参加吗？
2024-12-01 23:17:05
提问者: 未知
如果是被选入对照组，那风险会更小，因为安慰剂首先鲜有治疗效果，如果是使用现有临床药物...这样，即使被分在了对照组，参加临床试验的病人也获得了和住院病人不一样的待遇。...参加临床试验志愿者有风险吗？
2024-12-01 03:56:45
提问者: 未知
你好，很高兴为你解答，目前根据你描述的情况，如果你想参加临床试验的一些项目，这种情况是有一定风险的，当然要根据有关医院的规定，签署有关的质量才可以参与其中，希望我的回答能够对你有所帮助，具体签署的内容还是要根据当时的医疗机构或医院，然后再进行签署有关资料如何评价复方丹参滴丸的美国 fda iii 期临床试验结果？
2024-12-01 17:25:38
提问者: 未知
周二更新，天士力在周一的会议上明确说了4周数据暂不公布，证实了之前公告里所说的并不是指4周结果，因此这个3期很有可能没有达到主要终点...4.这种三期数据无法保证fda会批。...药品临床试验怎样加快进度
2024-12-01 04:59:53
提问者: 未知
这需要项目经理对临床试验各个环节非常熟悉,并且掌握项目管理相关的知识,知道项目管理中关键的范围,时间,质量三要素间的关系和如何控制整个临床试验.当然,制定出良好的临床研究方案和相关的sop以及信息化的手段是加快临床试验进度的好帮手.每个环节,每个人都可以影响到进度,细节的控制很重要.特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。