为什么药物上市前的非临床和临床研究，不能取代上市后的不良反应监测？ 
2024-12-01 02:45:35
提问者: 未知
药物上市前临床试验通常按照一套既定标准，挑选一定数量的患者参与，接受一段时间试验**物治疗后，观察疗效和安全性。对前者来说，合理的试验设计、统计学分析可以给出...药物临床试验有危险吗
2024-12-01 16:40:26
提问者: 未知
我同学是医生，他说一般情况下可能会有一定的副作用，但是毕竟是人，不是小白鼠。没信心的药是不会拿来人来临床实验的，之前一定已经进行了大量的动物实验了。还得看是几期的。。。。一般来说1期是最危险的药物临床研究和非临床研究的区别
2024-12-01 15:50:19
提问者: 未知
iv期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。重点...药物临床试验第三方稽查企业有哪些
2024-12-01 02:31:41
提问者: 未知
药品临床是药品安全有效的重口，临床试验数据的真实性关乎性命，尤其重一些新药从研发到药品上市往往需要投入巨资，如果不把握好临床试验的重要关口，临床数据失真，往往导致上市后药效差，大大减低药品销售量，甚至退市。怎么才能提高临床试验质量？这都关系到哪些环节？媒体记者就相关问题采访了业内人士。临床试验数据不被国际认可新药上市要经过研发、药物临床试验、审批多个环节。药物临床试验是检验药品安全有效的重要步骤。...药物 临床试验 机构 有哪些要求
2024-12-01 13:37:15
提问者: 未知
个人意见：1．04年以前批准药理基地假如...对在05年3月1号提出申请,公告没有宣布通过的临床试验机构，目前是否是允许做试验？公告中已经批准的专业可以做，没有批准的不行。西药研发的一期临床二期临床三期临床一般会有多少人试药？
2024-12-01 13:33:15
提问者: 未知
我主要是想了解所谓的大样本双盲测试中的“大样本”究竟达到什么规模才算大各期药物临床试验应该有多少样本量
2024-12-01 04:26:37
提问者: 未知
sfda规定的新药临床试验的最低病例数（试验组）要求：ⅰ期为20～30例，ⅱ期为100例，ⅲ期为300例，ⅳ期为2000例；但这不是绝对的，具体的样本量计算会因试验药物的特性、采用的试验方法、个体变异等因素而不同，应根据统计学的把握度进行计算。但有一点，最终采用的试验组病例数应不低于**局要求的最低病例数（试验组）。喜临门床垫和海马床垫哪个好
2024-12-01 23:27:25
提问者: 未知
喜临门家具股份有限公司是国内床垫行业的领*企业，始终以“致力于人类健康睡眠”为使命，专注于设计、研发、生产、销售以床垫为核心的高品质家具。公司主要产品为床垫、...中韩合资企业 营业开发和生产管理 做哪个更有前途?
2024-12-01 06:31:37
提问者: 未知
营业开发是对外，压力更大，接触面更广。年轻人，建议是做营业开发，以后更有前途。生产管理也不算差，但对内，相对范围小。磨床与数控车床哪一个有前途，我不知道去学哪个好？两个有什么区别
2024-12-01 11:31:59
提问者: 未知
数控车很有前途，如今数控技术已经成为机械行业最热门的领域，这项技术应用最广的有：数控加工中心、数控车、数控铣等等。实际上，搞机械行业的技术工人都通晓车、铣、磨等...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。