18三体综合征，基础风险1：8000，风... 
2024-12-02 23:58:46
提问者: 未知
18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室...18三体风险1/320正常吗
2024-12-02 17:40:34
提问者: 未知
18三体风险临界值为1/350，因此你的结果1/320是大于临界值的，结果为高风险，需要进一步做羊膜穿刺检查，唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(afp)、人类绒毛膜性腺激素(β-hcg)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。如果化验结果显示危险性低于风险临界值，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于风险临界值，就表示胎儿患...18三体风险1/320正常吗
2024-12-02 04:38:43
提问者: 未知
你好，你这个最多也只是算临界风险的，其实只要你两边没有家族遗传，也不是高龄的妈妈一般是没有问题，不过不放心的话可以进一步做羊水穿刺或者无创dna的检查确认一下。请问：胎儿18-三体风险1/340，胎？请问:胎儿18-三体风...
2024-12-02 07:41:59
提问者: 未知
您好!18三体参考值为1:350,您的检测的结果属于高风险,21三体处于低风险,因此您的情况需要复查建议您可以到正规的医院做个羊水穿刺或者是无创dna,这样就可以确诊的,祝安康!21三体风险度1/340 18三体风险度1/******
2024-12-02 17:15:32
提问者: 未知
你好确实风险度还是比较高的，所以一般建议你还是去医院做无创dna，或者羊水穿刺复查。18三体综合症风险率1:145
2024-12-02 07:48:21
提问者: 未知
唐氏筛查化验高危,进一步检查是无创dna或羊水穿刺。如果结果无异常,唐氏综合症等染色体病可能性不大。但并不是胎儿肯定发育无异常。这要继续检查和出生后再坚持和观察。何为18三体风险1/50000？
2024-12-02 14:26:02
提问者: 未知
病情分析：18三体风险1/50000是一种正常现象，只要风险值小于1/270就是低风险，如果高于1/270就有较大的先天愚型的可能。建议：孕妇平时要多休息，避免劳累，保持高蛋白质...何为18三体风险1/50000
2024-12-02 04:07:58
提问者: 未知
病情分析： 何为18三体风险 1/50000其实结果只是个概率，医生会告知你，即便是低风险也不排除有问题的可能， 指导意见： 只是说明你的几率，卡在临界点的最好做个羊膜穿刺，才能确定。如果决定做的话要尽快去医院跟医生沟通，在最佳的时间做，要对孩子负责 啊。如果想了解做穿刺的详细情况我可以告诉你...18三体风险 1/983 21三体风险1/50158
2024-12-02 16:33:42
提问者: 未知
你好，检查结果属于低风险，要定期检查，多休息，保持好心情！，中唐筛查显示21三体背景风险为高风险1/370这问
2024-12-02 04:33:02
提问者: 未知
你好，很高兴能够回答你的问题，检查结果提示胎儿患唐氏儿的风险为高风险。需要进一步进行检查。无创dna或者是直接进行羊水穿刺确诊。希望我的回答能给你带来帮助。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。