f**h检测主要是检测基因或序列的染色体定位,也可用于未**基因或遗传标记及染色体畸变的研究。在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。
f**h(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或dna纤维切片上的靶dna与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶dna与核酸探针的杂交体。
扩展资料:
原理:
将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、**,可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应,经荧光检测体系在镜下对待测dna进行定性、定量或相对定位分析。
缺点:
不能达到100%杂交,特别是在应用较短的cdna探针时效率明显下降。
f**h技术作为非放射性检测体系,具有以下优点:
1、荧光试剂和探针经济、安全;
2、探针稳定,一次标记后可在两年内使用;
3、实验周期短、能迅速得到结果、特异性好、定位准确;
4、f**h可定位长度在1kb的dna序列,其灵敏度与放射性探针相当;
5、多色f**h通过在同一个核中显示不同的颜色可同时检测多种序列;
6、既可以在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化,也可以在悬液中显示间期染色体dna的结构。
参考资料来源:百科——f**h技术
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