价格便宜且效和波生坦片一样，能治疗肺动脉高压的有哪些好的推荐？

大众点评结婚指南 2024-12-01 10:34:09

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经典的“肺动脉高压”治疗**物
在1990年前，市场上并无针对pah治疗的有效**物，这一时期被称为pah的传统**物治疗时代，主要成就在于肯定了钙离子拮抗剂(ccb)对部分血管痉挛导致的pah治疗的有效性；1990年后，静脉应用依前列醇(epoprostenol，flolan)开启了pah的靶向**物治疗时代，直到1998年口服波生坦(bosentan)开展临床试验之前，这段时间称为依前列醇时代；1998年后，针对三大经典途径，即前列环素(prostacyclin，pgi2)通路、内皮素(endothelin，et)受体通路和**(nitricoxide，no)通路的靶向**物陆续进入临床，标志着新**治疗时代的到来。这些**物虽不能根治pah，但可使pah患者的1年、3年和5年生存率分别从77％、41％和27％升高至85％、68％和57％
2010年之后，美国fda批准的pah治疗**物
近年来，获美国fda批准用于治疗pah的**物主要有3个，即2015年批准的赛乐西帕(selexipag)以及2013年批准的利奥西呱(riociguat)和马西替坦(macitentan)。selexipag(商品名uptr**i)，是日本新**株式会社(nippon shinyaku)研发的前列环素受体(ip受体)口服长效激动剂，经griphon试验发现，selexipag能有效减少因死亡或与pah相关并发症的复合终点，并且在pah患者中耐受性良好，已作为pah治疗**物获得欧洲ema罕见病**物(orphan drugs)认定。2008年4月，瑞士actelion pharmaceuticals公司与日本新**株式会社签订特许协议，负责此**在日本以外的全球范围开发、推广及上市。2015年12月21日，美国fda经标准审评程序批准selexipag上市，用于治
riociguat(商品名adempas)，由拜耳公司开发研制，作用靶点为sgc。2013年10月获美国fda批准，是第一个也是唯一一个获得批准的用于持续性/复发性或慢性不能手术治疗的cteph。同年9月，fda指定riociguat为治疗pah和cteph的孤儿**。2014年1月riociguat获得日本批准，用于治疗cteph。3月，获欧洲ema批准，用于治疗pah。2014年3月，我国食品**品监督管理**(cfda)受理了riociguat片剂的进口申请。macitentan(商品名opsumit)，由日本新**和爱可泰隆共同研制，是一种口服的eta/etb双重拮抗剂。2013年10月18日获fda批准，用于pah的治疗，与已经上市的波生坦相比，macitentan有更好的组织分布，与etr亲和性更高，且**物相互作用少，**物耐受性和安全性都令人满意，不过，与该类**物中的其它**物一样，也带有一项黑框警告，提示患者与卫生保健专业人员不应将这款**物用于孕妇，因为这款**物能伤害发育中的胎儿。“肺动脉高压”~在研发
国内批准的“肺动脉高压”治疗**物
目前，我国cfda共批准上市5种治疗pah的**物，这5种**物分别是拜耳公司进口的伊洛前列素吸入溶液、联合治疗公司进口的曲前列尼尔注射液、奇诺英**物与化学制品有限公司进口/北京泰德制**有限公司国产的贝前列素钠片、爱可泰隆进口的波生坦片和葛兰素史克进口的安立生坦片，而列入esc治疗指南的依前列醇钠注射液，目前在我国尚未得到批准(直接是“不批准”)。 20210311

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