吃舒思这种**会变笨吗

晴97? 2024-06-24 20:15:14

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抗精神病**：富马酸喹硫平片
中文正式名富马酸喹硫平片
商品名及别名舒思-思瑞康seroquel-启维
英文名 quetiapine fumarate tablets
性状 25毫克片剂：圆形，桃红色.
100毫克片剂：圆形，黄色.
200毫克片剂：圆形，白色.
**效学特征喹硫平是一种不典型抗精神病**物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对五羟色胺(5ht2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺d1和多巴胺d2受体的亲和力。喹硫平对组织胺受体和肾上脉腺素能∝1受体同样有高亲和力，对**能∝2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病**物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。**代学特征喹硫平口服后吸收良好，代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显的**理学活性。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的小分队半衰期大约为7小时。83%的喹硫平与血浆蛋白结合。临床试验证实，每日两次给**时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术(pet)研究资料进一步证实，该**对5ht2和d2受体的占据作用在给**后可持续12小时。喹硫平的**代动力学是线性的，男女无差别。老年愉喹硫平的平均清除率较18-65岁成年人低30-50%。严重肾损害(肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2)和肝损害(稳定性酒精性肝硬化)的患者，喹硫平的平均血浆清除率可下降约25%，但个体清除率值都在正常人群范围之内。喹硫平代谢较完全，服用放射性标记的喹硫平后尿或粪便中原型化合物仅占未改变的**物相关物质的5%以下。大约73%的放射性活性物从尿中排出，21%从粪便中排出。离体研究证实喹硫平的主要代谢酶为细胞色素p450酶系统的cyp3a4。喹硫平及其几种代谢产物是细胞色素p450酶1a2,2c9，2c19,2d6和3a4的弱**，但只在高于300-450毫克/日的人类有效剂量范围的10-50倍的深度时才出现。根据这些离体研究结果，喹硫平与其它**物合用时不易导致具有临床意义的与细胞色素p450酶相关的**物抑制作用。[适应症]
[作用与用途]"舒思-思瑞康-启维"用于治疗精神**症。服用方法"舒思-思瑞康-启维"应每日两次给**，饭前饭后均可。**
舒思-思瑞康-启维"前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300－450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。**和肝脏损害
口服喹硫平后的清除率在**和肝脏损伤的病人中下降约25%。喹硫平在脏用词不当中代谢广泛，因此就在慎用于肝脏损害的患者。有**或肝脏损害的病人,"舒思-思瑞康-启维"的开始剂量应为25毫克/日。随后每日增加剂量，幅度为25－50毫克，直到有效剂量。禁忌症"舒思-思瑞康-启维"禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。注意事项心血管疾病
舒思-思瑞康-启维"可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加**期;在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性qtc间期的延长。但与其它抗精神病**一样，如果效喹硫平与其它已知会延长qtc间期的**物合用时就在当谨慎，尤其是用于老年人时。舒思-思瑞康-启维"应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。**
在临床对照试验中，服用"舒思-思瑞康-启维"的病人的**发生率与服用安慰剂的病人无区别。与其它抗精神病**物一样，当用于治疗有**病史的患者时应予以注意。神经阻滞剂恶性综合征
抗精神病**物治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包手高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出现此种情况，应停用"舒思-思瑞康-启维"并给予适当的治疗。迟发性运动障碍
与其它抗精神病**物一样，长期服用"舒思-思瑞康-启维"治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少"舒思-思瑞康-启维"剂量或停用。孕妇及哺乳
妇女用**"舒思-思瑞康-启维"用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定(对动物的生殖毒性资料见临床前案例性资料一节的生殖研究部分)。因此，只有在获益大于潜在危险的情况下"舒思-思瑞康-启维"才能用于妊娠中的患者。喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服**期间中断哺乳。儿童用**"舒思-思瑞康-启维"用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。老年患者用** 与其它抗精神病**物一样,"舒思-思瑞康-启维"用于老年人也应慎彼一时，尤其在开始用**时。老年人的起始剂量应为25毫克/日。每日增加剂量，幅度为25－50毫克，直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。对驾驶员及机械操作能力的影响由于“"舒思-思瑞康-启维"可能会导致困倦。因此对操纵危险机器包括开车的病人应予提醒。**物相互作用由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用,"舒思-思瑞康-启维"在与其它作用于中枢的**物或酒精合用时应当谨慎。舒思-思瑞康-启维"与锂合用不会影响锂的**代动力学。喹硫平不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统."舒思-思瑞康-启维"和苯妥英(一种微粒体酶诱导剂)合用可增加喹硫平的清除率。如果效喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂(如卡马西平、**类、利福平)合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加“"舒思-思瑞康-启维"的剂量。如果停用苯妥曲并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)，则"舒思-思瑞康-启维"的剂量需要减少。合用抗精神病**物利培酮或氟**醇不会显著改变喹硫平的**代动力学。但"舒思-思瑞康-启维"与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。与抗抑郁**丙米嗪(一种已知的cyp2d6**)或氟西汀(一种已知的cyp3a4和cyp2d6**)合用不会显著改变喹硫平的**代动力学。在细胞色素酶p450中，介导喹硫平代谢的主要酶类为cyp3a4。与西咪替丁(cimetidine)或氟西汀(两种**物都是已知的p450酶**)合用不会改变喹硫平的**代动力学。但是"舒思-思瑞康-启维"与cyp3a4的强**[如全身应用的酮康只唑(ketoconazole)或红霉素]合用需谨慎。**物过量在临床试验中，对于"舒思-思瑞康-启维"过量的经验不多。有人曾服用过10克"舒思-思瑞康-启维",未致死，而且病人完全恢复，无后遗症。一般情况下，所报告的症状和体征是该**的已知**理学作用的增加，即困倦和镇静，心悸和低血压。喹硫平无特异性解毒剂。遇到严重中毒的病人，应考虑多种**物介入的可能性，并建议采取积极的监护措施，包括开辟良好的气道，保证适当的氧气供应和呼吸，并且监测和维持心血管系统功能。应采取严密的**疗监护和监测，直到病人恢复。规格思瑞康 25毫克/片，
20片/盒：bx**；60片、90片/盒：x**
思瑞康100毫克/片，
20片/盒：bx**；60片、90片/盒：x**
思瑞康200毫克/片，
20片/盒：bx**；60片、90片/盒：x**
思瑞康混合型包装(starter pack)，
25毫克/片×6片+100毫克/片×2片/盒：x**
储藏应贮存于30℃以下。批准文号【进口**品注册证号】
所属目录 **
**物类别抗精神病**
参考价格 200mg×20片/盒：312.00元 100mg×20片/盒：207.00元 25mg×20片/盒：156.00元
ps:应该是现在最好的精神**物但还是有很大的副作用 20210311

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