21三体综合征风险值1:802

聪聪聪不想不念 2024-05-18 11:46:32
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1:270则为是高风险;介于1:270到1:1000之间就是临界风险。低风险提示21三体的风险很低;高风险需要做产前诊断,建议做羊水穿刺;若是临界风险,最好也行无创dna进一步检查。羊水穿刺准确率高,但是属于有创检查 20210311
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  • 21三体综合征,年龄高风险,风险值1:6
    • 2024-05-18 14:45:32
    • 提问者: 未知
    你好,如果年龄超过35岁,做唐氏筛查是没有任何意义的,这种情况必须做无创dna检查,或者是羊水穿刺,才可以排除一下这几种染色体的异常。
  • 21三体综合征风险值1:500
    • 2024-05-18 08:49:21
    • 提问者: 未知
    所以你现在的风险数为1/52,说明胎儿是唐氏儿的机率是五十二分之一,也不能说胎儿肯定就是唐氏儿。如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险...
  • 21三体综合征风险值1比900正常吗
    • 2024-05-18 15:10:08
    • 提问者: 未知
    你好,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛**和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。你的化验结果显示21三体为低风险 ,意思是发生21三体的几率不高。
  • 21三体综合征 年龄高风险 风险值1:2739
    • 2024-05-18 15:44:30
    • 提问者: 未知
    你好,根据你描述的情况看,你的检查结果是低风险,这个属于正常范围。你做好22周到28周之内的四维彩超排畸检查即可,只要四维彩超检查是正常的,一般宝宝都没问题,建议定期产检保持心情舒畅。
  • 唐筛,21三体综合征风险值1:491临界风险
    • 2024-05-18 19:32:27
    • 提问者: 未知
    病情分析: 你好,根据你的检查结果分析,21三体综合征风险值1:491,是临界风险的。指导意见: 建议你也不要太担心,你最好再去医院做无创dna检查看看的,如果无创检查正常,就没事的。
  • 21三体综合征风险值1:690正常吗
    • 2024-05-18 09:08:43
    • 提问者: 未知
    临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危,其结果不是最终诊断,而是风险系数,即患21三体综合症的可能性。化验结果显示值表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
  • 21三体综合征风险值为1:661,人家说
    • 2024-05-18 13:09:55
    • 提问者: 未知
    病情分析: 您好,根据您的描述,唐氏筛查21三体综合征风险值为1:661,属于临界风险,需要进一步检查 指导意见: 建议先不要担心,唐氏筛查21三体综合征风险值为1:661,属于临界风险,可以行无创dna或羊水穿刺进一步明确胎儿是否存在异常。
  • 21三体综合征风险1:914
    • 2024-05-18 14:30:35
    • 提问者: 未知
    病情分析: 您好,一般21三体的截断值是1比280,分母越大风险越小。指导意见: 当分母超过一千时,那就是低风险了,目前您是低于一千,最好无创dna检查一下。
  • 21三体综合征风险值为1比270
    • 2024-05-18 13:19:12
    • 提问者: 未知
    病情分析: 您的检查是唐氏综合症高危,要及时进一步检查 指导意见: 建议您及时去正规医院检查对症治疗,必要的情况下需要及时化验血尿常规肝功能等等产前检查,及时做四维彩超
  • 21三体综合征风险值太低了。
    • 2024-05-18 07:08:59
    • 提问者: 未知
    病情分析: 您好,唐氏综合症风险截断阈值是1:270,大于这个数值属于高风险,低于这个数值属于低风险。指导意见: 由于唐氏筛查诊断率比较低,现在对于1:270-1:1000的成为临界风险,也建议进一步检查。
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