唐氏筛查第21种染色体1/240 
2024-11-15 02:09:50
提问者: 未知
病情分析： 你的检测结果分析需要提供正常参考值。仪器不同，试剂不同，正常参考值也不同。指导意见： 如果唐氏筛查结果提示高风险，最好是抽羊水染色体检查和遗传咨询。如果染色体检查为了21号染色体上有三条，提示患儿为唐氏儿，主要表现为中度到重度的智力发育落后。医生询问： 现在怀孕几个月了？唐氏筛查21高风险是怎么引起的呢?
2024-11-15 04:56:00
提问者: 未知
你好，唐氏筛查中21-三体综合征染色体病的发生，90%以上缘于染色体的突变，绝大多数与家族遗传无关的。建议你要引起重视的，不是高风险就一定会发病的，建议你还是去做羊水...唐氏筛查结果
2024-11-15 01:23:18
提问者: 未知
你好，你的检查结果提示唐氏综合风险比较高的，还是需要遵医嘱给予羊水穿刺的检查的，如果无异常可以继续妊娠的唐氏中期筛查。21三体风险率1/407，
2024-11-15 05:14:54
提问者: 未知
病情分析： 您好，根据您的描述，您的21三体综合征的风险值为临界高风险。指导意见： 还不属于绝对高风险的范围。建议您可以根据情况考虑再进一步做无创dna或者是羊水穿刺确诊。唐氏筛查结果
2024-11-15 15:06:25
提问者: 未知
如果是高风险的话建议去做羊水穿刺，以确定胎儿是否健康，现在您可以去专业的大医院做个羊水穿刺，看下最终结果唐氏筛查21三体是什么？
2024-11-15 13:46:59
提问者: 未知
根据目前你描述的这种情况，进行唐筛检查是筛二十一三体十八三题以及开放型神经管畸形三个疾病的发病风险，如果是低风险的话，可以不用特殊的处理，如果是高风险或临界风险需要进一步检查。唐氏筛查
2024-11-15 04:16:49
提问者: 未知
afp的mom值低了些，再结合其它的孕检情况，定期复查吧。部份先天愚或其它异常的胎儿会有数值偏低的情况。唐氏筛查危
2024-11-15 11:54:47
提问者: 未知
唐氏筛查低危说明胎儿患上唐氏综合症的几率很低，患病几率小于1%，是正常的结果。 afp是甲胎蛋白、hcg是绒毛膜**，是一种物质，不是胎儿的器官。我爱人刚做的的唐氏筛查有一项神经管缺陷ntd筛查，经修...
2024-11-15 16:32:17
提问者: 未知
你好根据你给出的资料我觉得如果没有家庭遗传,就可以观察。或者是再换几家医院去查一下,如果实在是不放心的话就做一个羊水穿刺,或者是无创。你好现在的结果只是初步的筛查不能完全说有什么事...唐氏筛查21三体高风险原因
2024-11-15 02:30:53
提问者: 未知
唐氏筛查21三体高风险原因 樊静 副主任医师 深圳大学总医院 擅长:掌握妇产科常见病诊治。擅长产科,尤其胎儿生长受限、妊. 已帮助 256748 人 唐氏筛查21三体高风险的原因：1...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。