18三体风险度 1:8000是高风险吗

yanttong 2024-11-28 04:41:44
最佳回答
就结果来看,有必要做羊水穿刺检查。正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫xx三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显... 20210311
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  • 18三体风险度1/84970正常吗
    • 2024-11-28 05:37:11
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    • 2024-11-28 07:54:14
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  • 18三体风险1/100000
    • 2024-11-28 06:01:35
    • 提问者: 未知
    病情分析: 你好,很高兴能为你服务,根据你的描述和检查单上的显示。是正常的。指导意见: 你好,根据你的描述和检查单上的显示。所有检查项目是正常的。注意饮食增加营养。注意卫生,预防感染,祝你健康。
  • 18三体风险,1/989
    • 2024-11-28 10:48:41
    • 提问者: 未知
    您的筛查结果显示18三体风险为临界风险。但唐氏筛查毕竟是概率筛查,不能直接确诊疾病。故即使唐筛结果为高危也不必惊慌,只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确...
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    • 提问者: 未知
    你的这个检查不属于高风险的,不要担心,如果是一比270以上才属于高风险的。到月24至28周,可以做个四维彩超全面排查一下胎儿畸形。
  • 18三体风险1/10000**高吗
    • 2024-11-28 20:06:43
    • 提问者: 未知
    这个结果属于低风险,说明您患病的几率低,唐氏筛查是抽血化验,胎儿染色体无无畸形,只是一种筛查手段,并不具有诊断价值。怀孕期间建议放松心情,注意休息,适当活动,...
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    • 2024-11-28 14:09:59
    • 提问者: 未知
    你好,通过你的描述,有家族史吗?建议复查无创看看,一般超过35岁属于高龄产妇,都需要直接做羊水穿刺诊断胎儿是否正常的,现在有高风险,需要先复查无创看看
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