产检21三体综合症说是高风险 
2024-11-16 13:35:59
提问者: 未知
病情分析： 你好，检查有高风险需要做羊水检查进行确诊。 指导意见： 这最好做下羊水检查，若确诊为三体综合征，考虑进行流产，若羊水检查没有问题，就可以继续妊娠。18三体综合症是多少，比值是1:1000...
2024-11-16 19:29:26
提问者: 未知
你好：18三体综合征的正常是1/350，如果数值低于1/350的话，就是说明是低风险，就没有问题的，如果是大于1/350就是高风险，就需要做羊水穿刺啦。根据你的结果看，你的是低...18三体综合症风险率是1/125000
2024-11-16 06:04:16
提问者: 未知
病情分析： 你好，18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。指导意见： 18三体综合征是次于...18三体综合征风险率1：345说明什么？
2024-11-16 02:32:41
提问者: 未知
18三体综合症是唐氏（先天愚型）筛查中的一种.18三体综合征1:345是正常范围,说明你的胎儿患18三体综合症的可能性小.18三体综合症风险率1:145
2024-11-16 07:48:21
提问者: 未知
唐氏筛查化验高危,进一步检查是无创dna或羊水穿刺。如果结果无异常,唐氏综合症等染色体病可能性不大。但并不是胎儿肯定发育无异常。这要继续检查和出生后再坚持和观察。21三体综合症风险值1:212
2024-11-16 10:25:34
提问者: 未知
病情分析： 你好！26岁，女性，怀孕，行唐氏筛查显示21三体综合症风险值为1：212，也就是212个人中有一个是唐氏儿。指导意见： 你做的唐氏筛查21三体是高风险，需要进一步检查，做无创dna检查或直接做羊水穿刺检查。18三体综合风险1:136
2024-11-16 20:32:29
提问者: 未知
18三体综合风险1:136属于高风险吗 1楼 高风险 2楼 高风险，可以做无创进一步检查 3楼 如果做了无创是低风险，是不是宝宝各方面正常率比较高？2楼 耳钉丢了一只:高风险，...18三体综合征风险率1/23101，唐
2024-11-16 18:54:34
提问者: 未知
你好，你怀孕四个多月做的唐氏筛查的结果，应该是低风险。唐氏筛查的准确率是60%。如果是低风险的话，大部分的胎儿不会患有这种疾病。他主要是筛查唐氏综合征，十八三体和神经管畸形的。六个多月做一次四维彩超的检查。平时要注意胎动的变化18三体综合症临界风险值是1:443临界风险值是1
2024-11-16 02:43:10
提问者: 未知
病情分析： 你好，根据你的症状分析。有一项检查结果是临界风险。可以做无创dna，尽早确诊。指导意见： 这种情况大部分是没有问题的。如果为了保证孩子没有问题，可以做无创dna或者羊水穿刺。唐氏筛查只是初步的筛查。18三体综合症风险率
2024-11-16 04:50:37
提问者: 未知
18三体综合症风险率为1/292,属于高风险意味着胎儿有畸形可能指导意见这种检查一般不会很痛苦，费用一般在几百左右，。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。