21号染色体高风险，不知道咋办 
2024-06-06 11:56:32
提问者: 未知
你好，dna检测的准确率已经很高了。如果你实在不认可，可以做羊水穿刺。这是**确，最可靠的一种产前诊断方法，但存在一定风险。21号染色体是属于高风险吗
2024-06-06 04:35:27
提问者: 未知
你好,根据你的描述和你的检查结果来看,21号染色体的比例是1比33属于高风险根据你的情况建议你需要进行羊水穿刺检查的,检查后就能够确诊胎儿是否畸形了今天去拿了太唐筛检查报告，21三体临界风险，是不是真的有问题呀？医生要求做无创dna检测
2024-06-06 12:33:20
提问者: 未知
我怀大包的时候做这个是高风险，当时因为是第一个比较重视，当时整天流眼泪，问了好多人都说这个不准，让我做四维，四维通过了，现在大宝都四岁了，调皮的不行，也很聪明 ...21染色体1比361是否属高危
2024-06-06 08:07:56
提问者: 未知
你好！21-三体综合征，风险值1：361是临界风险，也是比较高，建议做羊水穿刺检查，尽可能避免唐氏综合征儿的出生。注意休息，加强营养。无创产前基因21三体4.760高危，会有翻盘的机会吗？
2024-06-06 23:30:39
提问者: 未知
无创产前基因21三体4.76，有宝妈临近这值的羊穿通过吗？好担心呀！1楼 你这个好近啊，你做了羊穿吗 2楼 没有呢！这个星期一做，我好担心...你是做唐筛高危，而做无创通过吧？...糖筛检查，临界风险1/900高不高做不做无创dna
2024-06-06 19:20:41
提问者: 未知
病情分析： 你好，你的这个唐筛检查结果中21-三体筛查值小于1：270大于1：1000时属于临界风险，这个临床上一般对唐筛结果提示临界风险或高风险者都推荐其行无创dna检查。指导意见： 唐筛检查的目的是判断胎儿为唐氏症的危险程度，但不是确诊性检查，其结果是高风险或临界风险不是说孕妇所怀的胎儿一定...胎儿染色体非整体倍检测临床报告单，提示胎儿18三体高风险，检测值位于假阳性高发区，是不是很严重？
2024-06-06 20:32:37
提问者: 未知
没关系的，这些只是一个大概的几率，如果你觉得高风险特别危险的话，你可以去做进一步的穿刺dna、染色体、基因、基因工程
2024-06-06 02:02:51
提问者: 未知
dna是遗传物质的证据主要来自于肺炎双球菌的转化实验。1944年，美国科学家艾弗里和同事经过10年的工作，在离体的条件下完成了肺炎双球菌从无毒型（r型）向有毒型（s型）的转化。他们把dna、蛋白质、多糖等物质分别从活的5型细菌中提取出来，把每一成分分别跟活的r型细菌混合后在培养液中培养。他们发现，s型细菌的dna成分、且只有dna能够把某一r型细菌转化为5型，而且dna的纯度越高，这种转化过程越有...无创通过了： 感谢您通过凡迪生物送检到湘雅医学检验所进行无创产前胎儿dna检测
2024-06-06 19:05:38
提问者: 未知
基因检测已经完成，结果为“未检测到...您检测的无创产筛结果为低风险，报告已出，请注意查收。爱普益全体员工祝您全家幸福安康！19楼 我的短信内容是不是通过了 20楼 好的吧无创产前基金检测 无创产前基因检测
2024-06-06 00:40:44
提问者: 未知
无创产前基金检测 教授您好，我在咱医院做得**现在怀孕第16周106天，我今年37周岁刚过，当地医生说年龄超过35岁就没有做抽血进行唐氏筛查的意义了特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。