我做无创dna21体高风险怎么办 
2024-11-17 18:47:57
提问者: 未知
三体，高风险。出来一定告诉我哦！5楼 139*315_uhem:做了，结果还没有出来。14楼 哦，好的。13楼 150*406_u1kz:结果出来没有？我是13.三体...dna无创高风险18体3•047怎么办 ...请问18三体风险系数是1/338，是风险
2024-11-17 16:00:10
提问者: 未知
病情分析： 您好！唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。指导意见： 如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进行羊水穿刺或脐带血的检查。还是听听主治医生的意见。医生询问：...21三体综合症低风险1:680请问要做无创吗
2024-11-17 16:40:11
提问者: 未知
唐氏综合征即21-三体综合征(tr**omy 21 syndrome)又称先天愚型或down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。21三体综合症临界值为1/270，你的检查结果1:680属于高风险，需要尽快做进一步的检查。指导意见：建议检查项目：如果早期确诊，就做羊水穿刺检查。等胎儿基本发育成熟再做羊水穿刺对孕妇的...12周nt1.1mm。中唐21三体1:393临界风险。之后做了无创。虽然全是低风险。但是21三体数值-2正常吗？还需要继
2024-11-17 15:36:38
提问者: 未知
现在无创结果全部正常的。21三体数值正常的。可以不需要检查了，现在就是针对染色体检查的。羊水穿刺可以不做了。以后需做好彩超检查。三体风险系数1/867
2024-11-17 12:16:18
提问者: 未知
你好,21三体综合征风险是1/867,还是小于临界的风险值,说明胎儿是21三体综合征的可能性很小.1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述.2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。唐氏21三体风险1/710，用做无创dna吗
2024-11-17 11:51:27
提问者: 未知
你这个唐氏筛查的风险是比较低的，低于参考值，也就是说一般不用进一步检查。建议你不用做进一步检查了，毕竟风险值比较低，但是注意唐氏筛查只是筛查一个几率，不能准确的...开心，无创dna21三体低风险顺利通过
2024-11-17 14:34:31
提问者: 未知
16周唐筛21三体1/225高风险，做了无创低风险顺利通过！宝宝一定要健健康康的足月出生哦 1楼 接好运 我还在等结果，好辛苦[笑眼] 2楼 ...你的是临界，很多宝妈临界都没做无创。...21三体风险1/951有无必要
2024-11-17 19:59:27
提问者: 未知
你好,这个数值一般被列为临界风险,需要说明的唐筛不是21-三体的确诊性检查无论高风险还是临界风险都不能说孕妇所怀胎儿一定是先天愚型儿,低风险呢也不能百分之百排除。...无创21三体数值越高越危险
2024-11-17 03:45:42
提问者: 未知
也就是说，比如风险判断期间为-3—3，那么只要在这个期间就是风险（阳性），区间外就是低风险（阴性），如2.85和1.85是一样的都是低风险，他们之间不存在计算和比较风险...18三体风险指数是1.67,有问题吗
2024-11-17 04:13:18
提问者: 未知
你好，这个检查是一个比值，不是一个数字，如果你的检查显示是67分之一的话，也就是说风险性很高，属于高风险，需要进一步做判断。高风险只能说风险性大，不能明确一定有问题。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。