三体综合症1:50000低风险,18三体综合症1:1081高风险...

匆匆那年 2024-12-01 04:16:09
最佳回答
您好,具体做不做羊水穿刺是您自己决定的,其实唐筛准确率在百分之60左右,也就是高风险的孩子出生后不一定有事,而低风险的孩子出生后也不一定就没事。建议加强营养可以补充... 20210311
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  • 21三体综合症风险值为1:5**截断值为1:
    • 2024-12-01 06:50:14
    • 提问者: 未知
    你好,你现在是做了唐氏筛查后,结果提示21-三体综合征是1:50,太高了,是高危型,肯定要去行羊水穿刺了解胎儿染色体方面是否有异常,如果有异常建议不要小孩,否则就好好怀孕
  • 21三体综合症风险值为1:
    • 2024-12-01 14:31:30
    • 提问者: 未知
    21三体综合症风险值为1:905正常吗 21三体综合征风险值为1:905正常吗?你这个值低风险!一般不会让你做穿刺!穿刺也是有风险的!这个值小于1/270就可以了。
  • 三体综合症21体1:366低风险有事吗
    • 2024-12-01 21:04:29
    • 提问者: 未知
    你好,根据你说的这个情况来看的话这个低风险是比较常见的,没什么关系的,这个是产前检查比较常见的一个项目。建议现在只要保持一个良好的心态即可,避免劳累和熬夜,忌...
  • 21三体综合症风险值是1:297
    • 2024-12-01 13:43:46
    • 提问者: 未知
    病情分析: 你好,根据你的描述医院不同截断值不同,风险截断值是1/270。指导意见: 建议到上一级医院进一步检查。孕期注意合理饮食,不要吃生冷辛辣刺激性食物,定期产检
  • 21三体综合症临界风险1:871高了多吗
    • 2024-12-01 15:22:23
    • 提问者: 未知
    你好,你这种情况说明属于高风险。建议可以进一步做羊水,穿刺或者无创dna检查
  • 21三体综合症低风险1:680请问要做无创吗
    • 2024-12-01 16:40:11
    • 提问者: 未知
    唐氏综合征即21-三体综合征(tr**omy 21 syndrome)又称先天愚型或down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。21三体综合症临界值为1/270,你的检查结果1:680属于高风险,需要尽快做进一步的检查。指导意见:建议检查项目:如果早期确诊,就做羊水穿刺检查。等胎儿基本发育成熟再做羊水穿刺对孕妇的...
  • 唐筛21三体综合症1:228是高风险怎么办?
    • 2024-12-01 00:12:24
    • 提问者: 未知
    一般情况下,怀孕后唐氏筛查的风险值不超过1/275,您的唐氏筛查的风险值是1/228,应该是属于高风险,胎儿患唐氏综合症的几率比较低,应该进一步进行检查,可以考虑进行...
  • 唐氏综合症风险率1比357查考值是1比27018三体综合征风...
    • 2024-12-01 04:24:57
    • 提问者: 未知
    你好,这是高风险的,如果有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出...
  • 你好,做21三体综合症,风险值1:79
    • 2024-12-01 10:24:50
    • 提问者: 未知
    您好,从你提供的化验结果来看,属于低度风险。说明患先天性愚型的可能性比较小。
  • 你好!请问 21三体综合症1:1997 18三体综合症1:816算不算高风险
    • 2024-12-01 09:03:00
    • 提问者: 未知
    唐氏综合征即21-三体综合征(tr**omy 21 syndrome)又称先天愚型或down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270,你的值微1:1997属于非常安全的,可以放心。18三体综合征,亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼...
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