18三体综合征风险率1/1821这个值正 
2024-06-28 05:02:43
提问者: 未知
你好，根据我们这边的数值来看你的数值应该是低风险。高风险的比值是1：500之内，临界风险是1：1000之内，低风险是在1：1000以外。18三体综合症风险率是1/125000
2024-06-28 12:54:35
提问者: 未知
病情分析： 你好，18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。指导意见： 18三体综合征是次于...18三体综合症风险率值是1:607
2024-06-28 20:00:46
提问者: 未知
病情分析： 我是生产的结果中包括两项，十八三体的临界值为1：350 指导意见： 可以根据你的检查结果为临界风险，建议在进行无创dna的复查，以免胎儿有异常18三体综合征风险率1：616 请问医生这个正常吗
2024-06-28 12:59:26
提问者: 未知
你好，按报告提示，二十一三体值虽在风险之外，但是大于1‰属于临界风险，需要进一步进行无创血dna检查，如结果仍为异常，建议行羊水穿刺，产前诊断，除外胎儿的畸形。18三体综合风险率1/229确
2024-06-28 10:43:59
提问者: 未知
您这种情况，怀孕后做唐氏筛查18-三体风险值是1:229的话，说明可能是属于高风险的。目前只能说明胎儿有可能是属于18-三体综合症患儿的风险是229分之一。唐氏筛查只是一个...21三体综合症临界风险1:686 我检查的其他都正常，就21三体综合症临界风
2024-06-28 10:53:34
提问者: 未知
你好，这个和年纪大一些有关系的，不需要担心的，可以做无创dna 或者是羊水穿刺检查看看的。21三体综合症风险率为1:990
2024-06-28 00:19:26
提问者: 未知
，一般情况下氏筛查的风不超过1/275，您在怀孕20周+4唐氏筛查的风险值是1/45，应该于高风险，胎儿患唐氏综合症的几率的比较大的，应该及时进一步进行染色体，羊水穿刺等检查，可以明确诊断，以便采取相对应的处理措施意见建议：及时进行检查，明确诊断，应该保持良好的心态，合理膳食，加强营养，忌辛辣刺激性食物，养成良好的生活习惯，注意生理卫生18三体综合征风险率1/731有事吗风险
2024-06-28 13:24:02
提问者: 未知
病情分析： 指导意见： 你好，这种情况可以在当地医生的指导下考虑做羊水穿刺筛查！18三体综合症风险率1/391
2024-06-28 05:58:52
提问者: 未知
是人体基因病变,正常情况下人有23对常染色体,加一对性染色体,21三体高风险是指第21号的染色体本来应该是两条,但是由于孕期服药或接触射线等原因,导致21号上有三条染色体,21三体综合征的孩子智力...请问21三体综合症比值风险值为1:594正常吗
2024-06-28 13:07:29
提问者: 未知
病情分析： 您好，根据你所描述的情况，21一三体综合征比值风险值为1：594，属于临界高风险。指导意见： 建议你不要紧张，放松心情，保持心情愉快，可以进一步的去做一下无创dna检查，或者是羊水穿刺检查。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。