我做了唐氏检查,其结果是唐诗综合症风险率

胜者为王 2024-12-02 18:29:29
最佳回答
病情分析: 你好,唐氏筛查只是一种风险评估的方法,不是最终能够确诊胎儿一定是畸形的检查方法。所以对于检查后最好的风险评估如果是高风险,即风险大于1/250,那么一般都建议做羊水穿刺以确定胎儿是否就一定是畸形的。指导意见: 1、你现在的唐氏风险是1/90,这是很高的风险了,有必要进一步抽羊水穿... 20210311
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    • 2024-12-02 12:05:33
    • 提问者: 未知
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  • 我最近做了唐氏综合症产前筛查三体风险率1:171属高危。...
    • 2024-12-02 08:24:03
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  • 昨天唐氏筛查结果出来了,唐氏检查结果是1...
    • 2024-12-02 21:25:31
    • 提问者: 未知
    您的唐氏筛查的结果,是高危的。21的检查结果也是高危的,提示宝宝患有先天畸形的可能性是比较大的。唐氏筛查的结果是高危的,一般是建议做羊水穿刺来进一步排查的,但是现在也有无创的检查,...
  • 大夫我今天去做了一个唐筛结果是【唐氏综合症风险率是
    • 2024-12-02 20:52:13
    • 提问者: 未知
    病情分析: 你好,这个检查结果是出现唐氏综合症筛查的临界风险的情况,说明胎儿出现唐氏综合症的可能性是626分之一。指导意见: 一般出现这种情况也是建议最好进行无创dna或羊水穿刺的复查,不过这类的检查结果在进行上述复查之后,百分之九十九以上还是低风险的情况,一般不会出现异常。
  • 唐氏综合症风险率是1:811是高危
    • 2024-12-02 10:52:29
    • 提问者: 未知
    唐氏综合征风险1比811,属于临界风险,说明孩子唐氏儿的几率是811分之一,建议进一步抽血做个无创dna或者羊水穿刺,您的结果是需要进一步检查的。
  • 唐氏综合症风险率为1/323正常吗?
    • 2024-12-02 18:57:49
    • 提问者: 未知
    病情分析:您好,唐氏综合症有称21三体综合征。是染色体病变引起的先天愚型,宝宝出生后智力方面致残率很高。指导意见:指导意见:羊水穿刺是最行之有效的排畸方法,如果确定是...
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    • 2024-12-02 07:51:59
    • 提问者: 未知
    您好,很高兴能为您解答这个问题,唐氏筛查这个结果临界风险值只能告知您有这个风险,但是不能完全判断一定会生产糖色,一般碰到这种情况,我们都会建议孕妇最好做一个无创dna,因为无创dna的结果与羊水穿刺的结果差不多准确,而且没有创伤。建议您做无创dna。
  • 今年40岁检查唐氏综合症零界风险有问题吗
    • 2024-12-02 11:46:14
    • 提问者: 未知
    病情分析: 年龄40岁,属于高龄产妇,唐氏筛查有两项临界风险。这种情况有可能是有问题的。指导意见: 这种情况需要进一步检查,可以做无创dna,也可以做羊水穿刺。
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    • 2024-12-02 01:04:56
    • 提问者: 未知
    您好,这样的检查结果说明是危险系数是很低的,其实基本是可以不用检查的。但是不能保证就是完全健康的。建议可以根据自身的情况选择,可以检查,但是要知道概率的大小,...
  • 本人27岁,检查出唐氏综合症风险率为1;90,属于高危,是不是就一定是唐氏儿
    • 2024-12-02 14:55:05
    • 提问者: 未知
    不一定。但是唐氏儿的几率在1%-5%之间。强烈建议做羊水穿刺确诊。因为几率比正常妇女要高出不少。
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