产检21三体综合症说是高风险 
2024-11-15 16:17:54
提问者: 未知
病情分析： 你好，检查有高风险需要做羊水检查进行确诊。 指导意见： 这最好做下羊水检查，若确诊为三体综合征，考虑进行流产，若羊水检查没有问题，就可以继续妊娠。13周+3,21三体综合症高风险1:231怎么办？
2024-11-15 01:48:32
提问者: 未知
如果在怀孕13周做的唐氏筛查高风险的情况下，你就应该要进下一步检查的，可以做一个羊水穿刺或者是先做一个无创检查，检查出胎儿的一些情况的，这样子才可以根据情况去解决问题，所以你现在要心情放松，可以进一步的做检查，或者是要听从医生的建议或者是指导。21三体综合症临界风险严重吗？
2024-11-15 08:26:32
提问者: 未知
临界风险并不是很严重，由于临界风险本质上还是属于低风险的一种，但是主要是由于距离截断值比较近这种情况，一般建议做无创dna进一步判断21三体综合征的发生风险。...18三体综合症临界风险
2024-11-15 07:08:58
提问者: 未知
病情分析： 18三体综合症（18-tr**omysyndrome，edwardssyndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。 指导意见： 外貌上的异常 男性生殖系统**...18三体综合症是高风险会有哪些后遗症
2024-11-15 00:51:46
提问者: 未知
135*058_vzbw:楼主你是三体综合征高风险，还是临近高危做的无创 18楼 已经是高风险了 16楼 135*058_vzbw:楼主你是三体综合征高风险，还是临近高危做的无创 20楼 楼主怎么样21三体综合症低风险是什么意思？
2024-11-15 20:21:19
提问者: 未知
21三体综合征，又称先天愚型，即down综合征，是最常见的一种常染色体异常疾病，病因为染色体数目异常，患者比正常人多一条21号染色体。其多余的染色体80%来自母亲，20%来自父亲。随着母亲年龄升高，发病的风险增大。产生原因是卵子在减数**时21号染色体不分离.形成异常卵子。年龄愈大.本病的发病率愈...21三体综合症风险率为1:990
2024-11-15 01:04:55
提问者: 未知
，一般情况下氏筛查的风不超过1/275，您在怀孕20周+4唐氏筛查的风险值是1/45，应该于高风险，胎儿患唐氏综合症的几率的比较大的，应该及时进一步进行染色体，羊水穿刺等检查，可以明确诊断，以便采取相对应的处理措施意见建议：及时进行检查，明确诊断，应该保持良好的心态，合理膳食，加强营养，忌辛辣刺激性食物，养成良好的生活习惯，注意生理卫生唐氏筛查结果21三体综合症风险1/877...
2024-11-15 11:09:55
提问者: 未知
你好，像这种情况，是正常生理的表现，一般是没什么问题的，没有必要做无创dna你好！请问 21三体综合症1:1997 18三体综合症1:816算不算高风险
2024-11-15 09:03:00
提问者: 未知
唐氏综合征即21-三体综合征(tr**omy 21 syndrome)又称先天愚型或down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270，你的值微1:1997属于非常安全的，可以放心。18三体综合征，亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼...18三体综合症风险率
2024-11-15 04:50:37
提问者: 未知
18三体综合症风险率为1/292,属于高风险意味着胎儿有畸形可能指导意见这种检查一般不会很痛苦，费用一般在几百左右，。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。