诊断遗传病都要查染色体吗？ 
2024-11-16 20:49:49
提问者: 未知
遗传病分三种，单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。其中大多数单基因病、多基因病的染色体没有出现畸变，因此，不能从染色体检查获得诊断信息。而像单基因病血友病(x性...唐氏筛查21对染色体高危1、210
2024-11-16 07:14:00
提问者: 未知
您好，您最好去做个羊水穿刺，来确诊，无创dna没有羊水穿刺准确，但是羊穿是有一定风险的，希望您能慎重考虑。建议您去正规医院做相关检查，放松心情，清淡饮食，注意个人...胎儿21，18，13三体为低风险健康吗？
2024-11-16 14:04:04
提问者: 未知
您好。低风险则提示胎儿患这些疾病的可能性较小，可以不用担心。但是孕期所有的检查都是属于筛查，及时检查是低风险测定，但是也不能绝对说胎儿就是健康的。因为任何事情都...提示低风险，另提示性染色体异常怎么办 帮看看胎儿染色体非...
2024-11-16 03:14:52
提问者: 未知
提示低风险，另提示性染色体异常怎么办患病多久:一周内 检测的"胎儿染色体非整倍体（t21、t18、t13）"项目结果已出,提示低风险，另提示性染色体异常无创提示性染色体异常，宫颈管偏短，怎办 高龄孕妇无创提示性染色体异常，宫颈管偏短，必羊穿吗
2024-11-16 08:21:28
提问者: 未知
39岁，2015年11月4日末次月经，2016年2月份，做无创，提示性染色体有异常可能，医生建议做羊穿，因去年15年7月做过宫颈锥切，16年2月6日（孕13+周）做...会不会加大流产风险？...21号染色体高风险是什么意思
2024-11-16 17:48:48
提问者: 未知
您好亲，如果您检查的唐氏筛查结果显示21染色体是高风险值，说明胎儿患神经管畸形的几率比较大，需要做个无创dna检查进一步确诊，建议您最好及时检查，祝您生活愉快。低风险地区会有接触性传染吗？
2024-11-16 16:28:19
提问者: 未知
你好！无确诊病例或连续14天无新增确诊病例为低风险地区。根据你说的情况分析，低风险地区目前没有确诊患者或疑似患者，与其它人接触，一般不会感染新型冠状病毒，去超市回家不需要换衣服。保持好的心态，放松精神，不必过于担忧。祝你身体健康！基因组和染色体组两个概念有什么区别,
2024-11-16 08:22:01
提问者: 未知
染色体组型\x09 44+xy\x09 6+xy\x09 24 染色体组\x09 23\x09 4\x09 12 人类基因组计划\x09 24\x09 5\x09 12 这样一比较,学生就很清楚能辨别这三个概念的区别.会有感染风险吗
2024-11-16 18:43:26
提问者: 未知
病情分析： 您好，根据您提供的情况看，您是脚底长了跖疣，没有明显的伤口，是不会发生感染的。但您额部外伤手术，有很大的伤口，是有发生感染的可能的。 指导意见： 人的皮肤是天然的细菌屏障，完整的皮肤会避免细菌进入而引起感染的。但外伤口，就会使天然屏障破坏，从而容易有细菌进入而发生感染的。建议您每天口服或静点抗生素，根据伤口情况每天或隔日换药，直至伤口愈合。性染色体隐性遗传病和常染色体隐性遗传病在发病率上有什么区别？
2024-11-16 05:36:30
提问者: 未知
如果疾病的致病基因是隐性，并且位于常染色体上，杂合子状态的时候，由于正常的显性基因的作用，并不...但是近亲婚配以后，后代隐性遗传病的发病风险比随机婚配者明显增高。...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。