18三体综合症风险率值是1:607,叫进一步检查 
2024-11-28 06:18:03
提问者: 未知
根据你描述的这种情况看，是处在临界风险状态的，这个您不用担心，只是代表发病风险高一点，不是代表就是疾病状态的。这种情况最好去医院再做一下羊水穿刺或者是无创dna...18三体综合征风险值1/10,高风险
2024-11-28 08:22:21
提问者: 未知
你好，18三体综合征风险值1/10,高风险，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，只是高风险或低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。18三体综合征风险...18三体综合症临界风险1：959
2024-11-28 11:55:39
提问者: 未知
病情分析： 唐氏筛查现在非常普遍，但是有个弊端就是准确率不是很高，你这临界风险不一定有问题。指导意见： 建议做无创dna检查，准确率高达百分之九十九，抽血即可，就是费用好点，两千多。不过你这不一定有问题，最好做一个。怀孕18周做唐筛21三体值1/2224，需要做dna无创吗？
2024-11-28 07:10:57
提问者: 未知
你好，这个是必须要做无创的，你一定要去找医生做个详细的检查看看这到底是什么情况引起的？21三体综合症风险值为1：5**截断值为1:
2024-11-28 06:50:14
提问者: 未知
你好，你现在是做了唐氏筛查后，结果提示21-三体综合征是1：50，太高了，是高危型，肯定要去行羊水穿刺了解胎儿染色体方面是否有异常，如果有异常建议不要小孩，否则就好好怀孕唐氏高风险，21三体综合1:235，18三体综合1:29严重吗，医生建议做了无创dna
2024-11-28 00:06:01
提问者: 未知
进一步检查21三体综合症风险值1/420高风险吗？
2024-11-28 09:11:00
提问者: 未知
唐氏筛查常会以1︰270作为分界值（即检测结果大于1︰270为唐氏高危），但由于检测技术的特异性和敏感性有限，故唐氏筛查的准确性并不高。建议在妊娠16～20周做产前羊水穿刺诊断。21三体综合症风险值是1：297
2024-11-28 13:43:46
提问者: 未知
病情分析： 你好，根据你的描述医院不同截断值不同，风险截断值是1/270。指导意见： 建议到上一级医院进一步检查。孕期注意合理饮食，不要吃生冷辛辣刺激性食物，定期产检你好！请问 21三体综合症1:1997 18三体综合症1:816算不算高风险
2024-11-28 09:03:00
提问者: 未知
唐氏综合征即21-三体综合征(tr**omy 21 syndrome)又称先天愚型或down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270，你的值微1:1997属于非常安全的，可以放心。18三体综合征，亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼...18三体综合症风险率1/391
2024-11-28 08:07:08
提问者: 未知
是人体基因病变,正常情况下人有23对常染色体,加一对性染色体,21三体高风险是指第21号的染色体本来应该是两条,但是由于孕期服药或接触射线等原因,导致21号上有三条染色体,21三体综合征的孩子智力...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。