21三体风险1/419(中期唐氏筛查结果为临界风险)严重吗 
2024-06-01 04:19:27
提问者: 未知
你好，这个是处在高风险跟低风险之间的，高风险说明宝宝得唐氏综合症的可能性高，低风险就是正常的。中风险说明宝宝得唐氏中综合的可能性是中度的，也不是一定会得这个病，有条件的最好还是去查一下绒毛检查或者是羊水穿刺。18三体综合征，临界风险什么意思
2024-06-01 19:38:21
提问者: 未知
你好,首先,就是因为这数据比较大,一般超过1/1000,就算是临界风险,其次。唐氏筛查出现风险说明宝宝患有唐氏综合症的概率比较高,建议进行进一步复查,例如可以做无创dna或者...18三体综合症临界风险
2024-06-01 23:09:15
提问者: 未知
病情分析： 18三体综合症（18-tr**omysyndrome，edwardssyndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。 指导意见： 外貌上的异常 男性生殖系统**...21—三体风险度1：370是临界风险吗？
2024-06-01 19:23:06
提问者: 未知
你好，这个每个地方的参考范围并不是完全一样的，如果医生告诉你是临界风险的，测试报告单上也写明的话，那考虑还是临界风险，建议您做进一步更详细的检查，明确诊断。21三体综合症临界风险1：474严重吗要不要去检查
2024-06-01 23:12:33
提问者: 未知
你好，21三体的高风险是在1:270，你的情况在临界风险范围内，如果经济条件允许，建议做无创dna进一步排查，你的这个结果比例还是很高的。临界风险什么意思！严重吗？害怕?
2024-06-01 06:14:37
提问者: 未知
你好！看到你的描述，唐氏筛查十八三体临界风险，也就是处于高风险和低风险之间，如果这个比值分母大于1000的话，就是低风险，也就是说，这个风险率每637人当中可能有一人患病的几率，这种情况是需要进一步检查的，建议做无创dna检查，比唐氏筛查的准确率要高。18三体综合症 临界风险 好害怕
2024-06-01 05:32:37
提问者: 未知
18三体综合症1/459 医生说临界风险 今天做了无创 宝妈们看看有没有事 焦急的等待中 好害怕啊 1楼 去无创，准，好 孕没事 2楼 谢谢 1楼 136*999_4gjq:去无创，准，好 孕没事...18三体综合症临界风险值是1:443临界风险值是1
2024-06-01 04:49:51
提问者: 未知
病情分析： 你好，根据你的症状分析。有一项检查结果是临界风险。可以做无创dna，尽早确诊。指导意见： 这种情况大部分是没有问题的。如果为了保证孩子没有问题，可以做无创dna或者羊水穿刺。唐氏筛查只是初步的筛查。临界风险到底严重吗？
2024-06-01 18:28:42
提问者: 未知
说实话的话临界风险值的话不是特别的危险,如果不放心的话也可以去做一个无创dna。临界风险是什么引起的？严重的吗？
2024-06-01 18:58:52
提问者: 未知
一般临界风险就是，有这种风险的可能性，但是还没有达到风险值，你最好是去做一下无痛的dna或者，是做羊膜穿刺，这个比较准一点。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。