21-三体综合症和18三体综合征存在什么风险 
2024-11-16 22:18:17
提问者: 未知
我觉得你目前这个情况的话，应该是没有什么大问题的，他都是一个低风险，所以说不会出现什么异常的，这个情况的。我建议你最好还是再看一下。不放心的话可以再去做一个四维彩超。21三体综合症风险1:996,正常吗?
2024-11-16 17:10:59
提问者: 未知
你好，从你的检查结果看，考虑是一个临界高风险，胃为了生一个健康的宝宝，建议你最好还是做个无创dna或者是羊水穿刺更好。21三体综合症风险值1;36
2024-11-16 08:46:45
提问者: 未知
你好，你的情况是高危的，21-三体综合征如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做...产检21三体综合症说是高风险...
2024-11-16 00:43:59
提问者: 未知
目前产前筛查结果只能说明胎儿患有21-三体综合征的风险相对高些但并不能说明一定存在染色体疾病要想确定必须做羊水穿...所以说您很**例上是在正常的群体里医学上只是旧能的...唐氏综合症检查中21-三位一体综合症检
2024-11-16 20:10:48
提问者: 未知
病情分析： 你好，可不必担心的,胎儿是健康的. 指导意见： 只要不是高危,那么就可以不必担心.而且你离高危比数远得多,胎儿是没有危险的. 医生询问：21三体综合症风险值为1:
2024-11-16 14:31:30
提问者: 未知
21三体综合症风险值为1:905正常吗 21三体综合征风险值为1:905正常吗？你这个值低风险！一般不会让你做穿刺！穿刺也是有风险的！这个值小于1/270就可以了。21三体综合症参考值是多少？
2024-11-16 15:30:35
提问者: 未知
唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。进一步检查做羊水穿刺来明确诊断，以便进一步措施。21-三体综合征风险率为高危，须引起重视，去医院详细检查。持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询。当然，要...21三体综合症的计算公式是？
2024-11-16 02:24:54
提问者: 未知
唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中afp和hcg的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(ds)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为...你好！请问 21三体综合症1:1997 18三体综合症1:816算不算高风险
2024-11-16 09:03:00
提问者: 未知
唐氏综合征即21-三体综合征(tr**omy 21 syndrome)又称先天愚型或down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270，你的值微1:1997属于非常安全的，可以放心。18三体综合征，亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼...21三体综合症最常见的染色体分型是
2024-11-16 06:46:12
提问者: 未知
21号染色体。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型e69da5e6ba9062616964757a686964616f31333431353339或down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。临床表现： 1、患儿具明显...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。