:我21三体综合征，临界高风险 
2024-05-18 08:51:52
提问者: 未知
病情分析： 根据你描述的情况是存在，怀孕的中期唐氏塞查检查的结果这个是存在一定的风险。指导意见： 当然这个风险不算太高可以通过无创的dna或者是羊水穿刺检查看看，有条件最好是进行无创的dna。21三体综合征风险值1:500,18三体综合征风险值1:61119危险吗
2024-05-18 05:33:53
提问者: 未知
你好，跟你的检查结果，十八三体是没有问题，属于低风险。二十一三体患病风险属于临界风险，宝宝不一定有问题，只是患病几率在1/500，建议进一步的做无创dna或者抽取羊水检查来明确诊断。21三体综合征，临界风险严重不严重
2024-05-18 08:38:55
提问者: 未知
你目前检查处于临界风险的范围内，需要做染色体（羊水穿刺）进一步的确诊，祝你健康。临界风险的话，就是虽然没有达到高风险的诊断标准，但是也是比较接近的，说明胎儿还是有一定的患病几率18三体综合征临界风险严重吗
2024-05-18 17:52:02
提问者: 未知
病情分析： 您好，根据您的病情描述，18三体临界风险值，说明患唐氏儿的几率增高。 指导意见： 这种情况建议进一步检查最好做个无创或者羊水穿刺确诊，因为血检假阳性的几率很高，只要无创或者羊水穿刺正常就没有问题。21三体综合征高
2024-05-18 04:29:18
提问者: 未知
这个是参考值，你的要比这个低，那就是低风险21三体综合征风险值1:500
2024-05-18 08:49:21
提问者: 未知
所以你现在的风险数为1/52，说明胎儿是唐氏儿的机率是五十二分之一，也不能说胎儿肯定就是唐氏儿。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险...21-三体综合征高风险1:155怎么办
2024-05-18 17:07:29
提问者: 未知
如果妈妈在怀孕的16-20周进行无创dna检查，查出21-三体，属于高风险，那就应该进行羊水dna的检查，这项检查的准确率可达到99%以上，如果确诊是阳性，就尽快引产放弃这个...21三体综合征是1:245的高风险
2024-05-18 11:50:45
提问者: 未知
你好,唐氏筛查检查结果高风险,最好进行进一步的检查,如羊水穿刺或者无创dna检测,如果检查的风险的话就不会有事的,最后祝你和宝宝健康平安,方便的话请评价一下,谢谢啊!21三体综合征,风险值1:500,18三
2024-05-18 10:32:33
提问者: 未知
病情分析： 你好，你的情况是低于风险截断值的，需要进行羊水穿刺进行染色体的核型分析的 指导意见： 建议你可以到医院检查一下，可以抽取羊水进行化验的21三体临界风险严重吗？
2024-05-18 17:38:56
提问者: 未知
唐氏筛查是目前临床上用于筛查唐氏综合征最常用的办法，如果孕妇在进行唐氏筛查中检查出21三体综合征临界风险，说明介于安全与危险之间，并不能确诊胎儿异常，并不严重。但...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。