怀孕15周4天做唐氏筛查21三体综合症高风险1：5 
2024-12-01 11:27:05
提问者: 未知
病情分析： 21三体综合症发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。之前你二个孩子都是在正常年龄生育而你现在是一名39岁的高龄孕妇所以发病率相对要高点。 指导意见： 无创dna产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代dna测序技术对母体外周血浆中的游离dn**段（包含胎儿游离dna）进行测...唐筛21三体综合症1:228是高风险怎么办？
2024-12-01 00:12:24
提问者: 未知
一般情况下，怀孕后唐氏筛查的风险值不超过1/275，您的唐氏筛查的风险值是1/228，应该是属于高风险，胎儿患唐氏综合症的几率比较低，应该进一步进行检查，可以考虑进行...唐氏筛查结果其他都正常综合症风险率1:2...
2024-12-01 15:51:43
提问者: 未知
产前筛查试验不是确诊试验，筛查阳性结果意味着患病的风险升高...通常风险率大于1:270，属于高风险，结合你的年龄37岁，可以考虑进一步检查，如：无创产前检查或者羊水穿刺。唐氏综合症风险率1/871
2024-12-01 10:51:56
提问者: 未知
病情分析： 唐氏筛查是根据孕妇年龄、体重，孕周，血hcg、afp等综合计算出胎儿患先天愚型的几率。指导意见： 您的唐氏筛查结果显示21-三体综合症的概率处于临界范围。而18-三体风险率极低。唐氏筛查只是概率筛查，不能确诊，故建议进一步做无创产前dna检查。唐氏筛查21三体综合症风险值1：740正...
2024-12-01 13:17:01
提问者: 未知
您好！您所说的这个检测的结果属于低危，也就是生出唐氏儿的可能性相对来说要小些。唐氏筛查只是个概率事件，需要确诊的话一般应该到大型的医院做羊水穿刺，祝安康！请帮我看看唐氏综合症产前筛查报告单
2024-12-01 10:42:16
提问者: 未知
病情分析： 结果很好，胎儿幻唐氏综合征为低风险 指导意见： 低风险是指生出来胎儿患有染色体疾病的风险，前三项主要是检测是否是妊娠，是妊娠期重要的激素，激素的水平可以一定程度上代表胎儿生长的情况。医生询问：怎么办，唐氏筛查两项高风险
2024-12-01 15:07:34
提问者: 未知
我是这两项高风险，宝妈我们一起加油要相信宝宝 2楼 医生怎么说 3楼 你这个做四维就行吧，和我的一样，神经管缺陷 4楼 医生说我两项都高，不能单独做四维，要到省上大医院...唐氏筛查低风险还要做无创吗
2024-12-01 08:00:12
提问者: 未知
唐氏筛查低风险一般是不需要做无创dna检查的，如果是高...怀孕22~26周可以去市级的妇幼保健院做四维彩超畸形筛查，可以排查出明显的畸形，比如无脑儿、脑膨出、脑积水、脊柱裂...唐氏筛查低风险但hcgmom值偏低
2024-12-01 09:15:12
提问者: 未知
你好，根据你的描述，你现在做了唐筛，低风险，hcg0.1260。你好，根据你描述的这种情况，你唐筛低风险，没问题，不碍事的，不要担心。唐氏综合症筛查有关问题
2024-12-01 03:44:54
提问者: 未知
病情分析： 又称先天愚型或down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。指导意见： 基本上没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。