18三体综合征临界风险严重吗 
2024-05-16 19:04:47
提问者: 未知
指导意见： 从以上情况分析，可能是产前筛查结果是临界值，不代表一定是高风险，建议暂时不要过于紧张胆小，必要时做相关复查，这些筛查都是粗略的结果21三体综合征，临界风险严重不严重
2024-05-16 08:38:55
提问者: 未知
你目前检查处于临界风险的范围内，需要做染色体（羊水穿刺）进一步的确诊，祝你健康。临界风险的话，就是虽然没有达到高风险的诊断标准，但是也是比较接近的，说明胎儿还是有一定的患病几率21三体风险1/761临界风险是什么意思
2024-05-16 00:36:32
提问者: 未知
病情分析： 你好，临界风险值是指的介于高风险和低风险之间的一类情况，临界风险值一般是大约在大于1/1000小于1/270之间。指导意见： 建议，检查21-三体临界风险，最好再做无创dna检查一下，看结果是否有异常情况，再者怀孕24周左右应该做四维彩超检查。21三体综合征临界风险1：278有事吗？
2024-05-16 03:06:07
提问者: 未知
我的21那项是1:817写的低风险。但医生说还是建议做无创。超过1:1000才是正常的。8楼 我在等做无创，不做闹心。咨询过四维医生，她说彩超不可以看染色体这方面的 9楼 低风险...21三体临界风险是什么情况
2024-05-16 16:13:29
提问者: 未知
您好，看到您的问题可以告诉你，21-三体综合症又称先天愚型，是人类最早发现的常染色体畸变疾病，也是儿童染色体病中最常见的一种，主要临床症状为特殊面容，身体和智力发育差，并可伴发多发畸形。发病率随孕妇年龄增高而增加。可以进行染色体核型分析，具有诊断价值。21三体险值1:300是临界风险,建议做ipt吗
2024-05-16 10:16:24
提问者: 未知
根据不一样的检测方法，是有可能属于高风险。建议做进一步检测。具体检测和你的医生确定。21临界风险1：395值严重吗
2024-05-16 02:25:18
提问者: 未知
这种情况可能是由于存在低风险的情况，这种情况发生出生后是21-三体综合征的几率是比较低的，这种情况的应该是不严重的,保险起见可以进一步诊断，常见的方式是羊水穿刺或者无创dna进行诊断。21三体综合征临界风险1:770
2024-05-16 00:18:51
提问者: 未知
这个是唐氏筛查，只是一个初步的检查，反应的是宝宝可能患病的几率，如果高危属于患病几率比较大的。21三体是1/440说是临界高风险什么意...
2024-05-16 03:30:35
提问者: 未知
你好，21三体1/440属于临界高风险，可以做无创dna，暂时不做羊水穿刺。21三体1/440属于临界高风险，可以做无创dna，暂时不做羊水穿刺。21三体综合征 风险值1:784 临界风险1:27
2024-05-16 13:37:48
提问者: 未知
你好，看，21–三体综合征为临界风险，说明胎儿患该种先天异常的机会大。唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为低风险说明胎儿患该种先天异常的机会低，结果为临界风险或高风险应进一步做羊水穿刺或...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。