唐氏筛查中21三体综合征临界风险出现的原因是什么 
2024-06-17 21:13:24
提问者: 未知
病情分析： 你好，21-三体综合症是染色体异常导致的，与环境也有关系的。指导意见： 唐筛检查结果处于临界风险，需要进一步检查，而且唐筛检查只是一种筛查手段，不能确诊的我做唐氏筛查21三体综合征,风险值1:336正常不
2024-06-17 20:55:54
提问者: 未知
你好，唐氏筛查21-三体风险值1：336，属于高风险。高风险说明胎儿患21-三体的几率增加，唐筛只是筛查，不是确诊。这种情况应该做羊水穿刺产前诊断。以上是对“医生，我做...21三体综合症风险值1：947 唐筛出结果了，表示看不懂，21三体综合征临界风险
2024-06-17 11:15:43
提问者: 未知
你21三体是临界风险，最好做羊水穿刺或无创，准确率达百分之九十九 3楼 正常的呀 4楼 唐筛1000...我孕13周➕2 今天做唐式筛查21三体综合症临界风险值1:908，这个风险大么？...21一三体综合征， 筛查结果：年龄高风险 风险值：
2024-06-17 14:06:42
提问者: 未知
病情分析： 你好，从您描述的情况看，如果高于1：270的话，为临界高风险，有患病的可能性，但不一定发生。指导意见： 建议： 1、如果不放心可以做无创dna检查，可以明确诊断。2、定期产前检查。3、注意胎心及胎动情况。祝您和宝宝健康！唐氏筛查21三体综合征临界风险1；270...
2024-06-17 23:46:16
提问者: 未知
你好唐氏筛查的准确性不高就算结果是高风险的话也并不代表胎儿就是唐氏儿
这种情况下与家族是否有遗传病史是没有关系的想继续怀孕的话可以进一步做羊水穿刺检查的再...21三体综合征和18三体综合征
2024-06-17 12:07:27
提问者: 未知
病情分析： 你好，唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；指导意见： 故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如...唐氏筛查21-三体综合征风险值1:784
2024-06-17 00:01:53
提问者: 未知
各位宝妈我做的唐氏筛查结果21-三体综合症风险值1:784严重吗？宝宝会不会有问题，好担心啊，请有经验的姐妹给点意见 1楼 我当时是21三体综合征高风险 然后不放心做了个无创...唐筛21三体综合征是临界风险1：441严...
2024-06-17 17:16:54
提问者: 未知
唐筛21三体综合症：是一种先天性遗传病，风险率就是说胎儿患此种病的风险概率。你的概率应该不用担心，。因为1/280的人也会生出一个正常的baby。要知道，保持一个好心态是...t唐筛结果21-3体综合征高风险
2024-06-17 11:53:22
提问者: 未知
你好，唐氏筛查高风险，一般建议你做无创dna检查或者是羊水穿刺，无创dna检查一般是在怀孕12周到22+6周时候做，但是无创dna虽然准确率高于唐筛，但也是筛查，只有羊水穿刺才是诊断的金标准。唐氏筛查三体综合征临界风险值
2024-06-17 07:52:19
提问者: 未知
唐氏筛查患有唐氏综合症的临界风险值为1/275-1/1000之间...胎儿非整倍体染色体异常在普通人群的发生率为1%，无创dna检测的阳性预测值为50%，无创dna检测(+)时，建议行羊水穿刺...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。