21-三体低风险；18-三体低风险；神 
2024-12-03 20:03:44
提问者: 未知
神经管缺陷高风险，这个情况需要进一步做羊水穿刺检查明确的21三体风险1/160
2024-12-03 01:25:09
提问者: 未知
病情分析： 21-三体综合症高风险，需要做羊水穿刺检查，进一步明确诊断。 指导意见： 和医生预约，适时做羊水穿刺检查，进一步明确诊断，如果胎儿染色体型正常，就可以放心的继续妊娠；如果证实是21-三体综合症儿，就选择放弃。祝好孕！！ 医生询问：21三体风险是什么
2024-12-03 09:36:12
提问者: 未知
21三体综合症是一种染色体异常的疾病，原本是2个染色体突变为3个。又称唐氏综合症。21三体综合征又称先天愚型或down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传...21三体临界风险
2024-12-03 07:35:31
提问者: 未知
虚岁26，今天拿到唐氏检查单，21三体临界风险，1：...我唐筛一期正常，二期21体临界风险，600多值，也做了无创，等结果中，好多人都是，医生也说百分之九十五到九十九都没问题...21三体风险值是1/2931 18三体风险值是1/
2024-12-03 07:17:48
提问者: 未知
病情分析： 21三体风险截断值是1/270，这个数值越低风险越小，宝宝1/2931没有风险。指导意见： 18三体风险截断值为1/350，宝宝是1/100000，更没有风险。也就是说胎儿患先天愚型的风险非常小。21三体临界风险 唐筛报告单——三体风险度
2024-12-03 14:01:50
提问者: 未知
21三体临界风险 所就诊医院科室： 南通市妇幼保健院 产前检查 内容： 检查及化验： 2012-11-7市附属医院产前筛查报告单: 采样时16周2天，28岁 ...fβhcg 25.22 ng/ml 1.710 ...21三体风险1/3278118三体风险1/1000
2024-12-03 16:52:09
提问者: 未知
病情分析： 你好，比值是在数万的话，那么就是属于正常的。如果是比值只有几百或者几千的话，属于临界风险，还需要再进一步诊断，对于比值已经上万的，并不需要在检查。指导意见： 你的情况就是属于低风险的，建议自己顺其自然，比值的分母越大越好。分母越大也就代表比值越小，出现三体综合征的可能性...21三体风险1/713ng/m
2024-12-03 17:32:00
提问者: 未知
你好,根据你的描述可能是唐时筛查属于中风险,提示比较严重。建议注意休息,不要过度担心,可以做羊水穿刺dna检查明确诊断。21三体风险低风险&
2024-12-03 09:58:18
提问者: 未知
您好，根据您的描述，唐筛只是一种风险评估，你可以做进一步检查！唐筛的准确率只有百分之六十，就算是高危，也只能说是有不健康的可能，而不是说就是不健康，不要有压力，可做进一步检查！21三体风险1/148918三体风险1/24970
2024-12-03 16:33:52
提问者: 未知
病情分析： 你好，从检查结果看都是在低风险范围内的，不用担心的，前面这个是也没有在临界值范围内，以后按时去医院做产检即可。 指导意见： 检查唐氏筛查虽然是低风险但是不是说百分之百就能够保证不会有问题的，只是相对来说出现异常的风险比较低，以后还是要按时去医院做产检的。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。