21三体综合征临界高风险是什么意思 
2024-06-27 08:10:49
提问者: 未知
就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多。身材...21体临界风险1:877
2024-06-27 02:07:54
提问者: 未知
单脐动脉是胎儿异常发育的标记之一，不过，仅仅只有单脐动脉一个标记，不提示胎儿发育异常，也不提示胎儿染色体异常。只是提示伴有异常的概率相对于正常脐带胎儿高十倍左右。所以目前不需要做其他检查，注意胎动。21三体风险为1/637临界风险，怎么办
2024-06-27 00:06:46
提问者: 未知
21-三体综合征也叫先天愚型，是染色体疾病中最常见的一种。您化验的这个指标在临界值范围，一般意义不大，建议过段时间复查，如果仍有问题，建议查父母核型进一步评估。21三体风险1/415临界风险
2024-06-27 18:11:44
提问者: 未知
您好！唐氏筛查三体风险1/415，是属于临界风险，需要进一步检查。建议您：做产前无创dna检查。什么是唐氏综合21一三体风险度。结果是1:470临界风险后果会怎样？
2024-06-27 10:02:42
提问者: 未知
你还是到大医院去检查一下放心，孩子是无限的财富，如果没什么问题最好了，花钱是次要的筛查项目21三体综合症：风险值：1：509是不是临界风险
2024-06-27 03:16:10
提问者: 未知
种情况属于唐氏筛查21三体综合症临界风险情况21三体综合症唐氏筛查风险值界线250:1临界风险值界线250-500:1所种情况属于临界风险定能孩先愚型所医院检查羊水穿刺或者创dna检查21三体综合征临界风险1/459问题大吗
2024-06-27 05:31:53
提问者: 未知
病情分析：你好21三体综合征临界风险1/459考虑问题不大的，不必担心的指导意见：在孕22-26周内做四维彩超排畸检查了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好.2012-08-16 ...21三体临界风险 唐筛报告单——三体风险度
2024-06-27 09:34:21
提问者: 未知
21三体临界风险 所就诊医院科室： 南通市妇幼保健院 产前检查 内容： 检查及化验： 2012-11-7市附属医院产前筛查报告单: 采样时16周2天，28岁 ...fβhcg 25.22 ng/ml 1.710 ...21三体综合症1：320临界风险
2024-06-27 23:37:37
提问者: 未知
21三体综合症1：320属于临界风险，提示说你的宝宝患病的可能性比较高，但不代表一定会得病。不过这种情况一般都建议做羊水穿刺明确宝宝有没有患上这种病。21三体综合征临界风险值是多少
2024-06-27 01:11:58
提问者: 未知
21三体综合征临界风险值是多少 朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 擅长:妊娠期高血压、妊娠期糖尿病、妊娠期合并甲状腺功能减退. 已帮助 256959 人 在怀孕的时候，...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。