美尼尔氏综合症 
2024-11-29 22:51:12
提问者: 未知
1眩晕。多呈突发性旋转性眩晕。睁跟时自觉周围物体沿一定方向与平面旋转，或左右摇晃感。闭目时上述症状减轻。
2耳鸣。患耳初为低调吹风声耳鸣，久之则成高音调持续性耳鸣。眩晕发作时多突然耳鸣加剧，间歇期耳鸣程度自然减轻或消失。
3耳聋。早期不自觉耳聋，多次眩晕发作后始感明显。一般为单侧。偶呈双侧性。耳聋在眩晕发作时加重，间歇期好转，呈波动的性听力损害，严重时可无波动。听力损害的总趋势，常随发作次数每况愈...唐氏综合症风险率1/1831正常吗？
2024-11-29 02:16:31
提问者: 未知
你好，根据您的情况，二十一三体十八三体都属于低风险，不需要进一步的做一个无创dna以及羊水穿刺的情况，定期行预期检查即可。唐筛21-三体综合症高风险 唐氏筛查21三体综合症高风险
2024-11-29 21:40:49
提问者: 未知
唐筛21-三体综合症高风险 唐氏筛查项目 年龄风险 截断值 风险值 筛查结果 21-三体综合症 1:1369 1:270 1:270 高风险 18-三体综合症 1:12315 1:350 1:44129 低风险 ntd爱德华兹氏综合征(18三体)处于临界风险啥意思
2024-11-29 11:57:29
提问者: 未知
您好！唐筛的报告结果分为低风险，临界风险和高风险，您的检查结果有两项低风险，一项是临界风险，低风险就是通过检测，胎儿患病几率低，临界风险就是介于低风险与高风险之间，最好遵照医嘱进行无创dna进一步检测。唐氏综合症风险度1/560
2024-11-29 17:26:56
提问者: 未知
病情分析： 唐氏综合症风险度大于1/270为高风险。指导意见： 唐氏综合症风险度1/560，虽为低风险，但唐氏筛查毕竟是概率筛查，以您的年龄，有条件还是做个羊水穿刺，染色体检测比较好。爱德华氏综合征1比334
2024-11-29 08:50:40
提问者: 未知
你这个18体的结果属于临界风险，风险值在1：270到1：1000之间的都属于临界风险，是介于低风险和高风险之间的，但是这种结果仍然是属于异常的，需要进一步的行无创dna或者是羊水穿刺。唐氏综合症风险值1:9843正常吗
2024-11-29 07:26:47
提问者: 未知
你好，根据唐筛结果看是低风险，表明胎儿有患染色体异常的可能性较小的，但不是确诊诊断。爱德华综合症评估值是1/540有风险吗?是临界风险值吗?
2024-11-29 15:39:18
提问者: 未知
你好，很高兴回答您的问题，您的检查项目是有唐氏筛查的内容，建议您要放松心情，注意休息，最好可以做无创dna或者是做排畸检查。急！急！急！爱德华综合症风险分析
2024-11-29 19:57:43
提问者: 未知
参考：二、爱德华综合症（18三体）风险 1/150：18三体综合征导致严重畸形,在出生后不久死亡.发病率约1:3500-8000新生儿.但在某些地区或季节明显增高,达到1:450-800.患儿中女性:男性比为4:1。该疾病临界值是1/350，大于属于高危，小于属于低危。您这项属于高危。 三、唐氏综合症（21三体）风险 1/11700：临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(3...唐氏综合症检查结果高危怎么办
2024-11-29 09:41:33
提问者: 未知
你好，这个筛查只是一个风险值的估计，高风险的不一定就肯定生唐氏综合症宝宝，低风险的也不一定就不会生唐氏综合症宝宝。要真正确诊只有通过羊水穿刺，而羊水穿刺一般要在孕20周之前做，且羊水...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。