21三体综合征风险值为1：1838算正常吗？ 
2024-11-17 16:31:04
提问者: 未知
病情分析： 你好，从以上唐筛检查结果看21－三体属于低风险，低风险一般问题不是很大，可以不用做无创。指导意见： 建议，保持心情舒畅，做好定期检查，怀孕22－24周左右做四维彩超筛查胎儿畸形。21三体综合征风险值1:980怎么办？
2024-11-17 18:15:10
提问者: 未知
病情分析： 1三体综合征风险值1：980,是低风险。 指导意见： 低风险孩子是不会得二十一三体综合征，不用在做检查了。21三体综合征是临界风险风险值是1:923要紧吗
2024-11-17 13:58:18
提问者: 未知
你好，二十一三体临界风险一般都是需要进一步检查确诊的。你的情况21三体1/923，孩子有问题的可能性不大，不是必须做的范围，只是做了更放心，做不做自己考虑看看。唐筛结果21-三体综合征风险值1/900...
2024-11-17 13:24:38
提问者: 未知
你好，由于唐氏筛查医院不同，所以他的风险截断值不同，一百二十一三体综合征风险截断值为1/240，根据你提供的，检查结果来看，目前处于高风险阶段。需要做一下进一步检查...21-三体综合症高风险，值是1：46是
2024-11-17 18:43:59
提问者: 未知
你好，你现在的情况风险性比较高，这个检查只是测试胎儿是21染色体异常的风险率，不一定百分之百的就是有21染色体异常。像现在的情况，建议化验血做无创dna检查，或者是做羊水穿刺。如果无创dna检查或者是羊水穿刺是异常的，那么就不建议继续保留了，如果检查是正常的，那么就不必太担心。21三体综合征1/280是高风险吗
2024-11-17 03:13:54
提问者: 未知
21-三体综合征，又称先天愚型或down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。最好听从你主治医生的建议21三体综合征风险值为1:459，属临界
2024-11-17 03:40:47
提问者: 未知
比值在1:1000到1:270之间是临界高风险。只是说患二十一三体综合症的可能性。确诊需要做了，无创dna检查。希望我的回答对你有帮助，还有问题留言给我。唐筛21-三体综合征风险值为1：874是什么意思
2024-11-17 10:37:54
提问者: 未知
你好，根据您的叙述及提供的图片。正常值需要根据年龄体重等因素综合计算。您提供的目前的检测结果提示临界风险，建议进一步完善染色体检查。21三体综合征风险值为1:938,说是
2024-11-17 02:16:57
提问者: 未知
你的情况来分析考虑唐氏筛查检查结果并不危险,考虑是不必担心,可以不需要进一步检查的…21三体综合征 风险值1:784 临界风险1:27
2024-11-17 10:59:16
提问者: 未知
你好，看，21–三体综合征为临界风险，说明胎儿患该种先天异常的机会大。唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为低风险说明胎儿患该种先天异常的机会低，结果为临界风险或高风险应进一步做羊水穿刺或...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。