彩超显示预估染色体异常风险的可能，那个指标怎么判别 
2024-11-15 23:30:36
提问者: 未知
你好，超声检查结果是正常的，胎儿nt1.2毫米，在正常范围，高于2.5毫米提示染色体异常的风险高。超声单子下面写的“预估染色体异常风险的可能”是指怀孕11~14周时通过测量胎儿nt来评估胎儿染色体有无异常的可能性大小，而不是说你的宝宝染色体有异常。定期产检就可以。21号染色体是属于高风险吗
2024-11-15 14:30:27
提问者: 未知
你好,根据你的描述和你的检查结果来看,21号染色体的比例是1比33属于高风险根据你的情况建议你需要进行羊水穿刺检查的,检查后就能够确诊胎儿是否畸形了无创dna显示21号染色体三体高风险，
2024-11-15 17:24:19
提问者: 未知
你好，根据您的描述，你咨询的这种情况，唐氏筛查结果高风险，有得病的概率，但也不一定得病，您可以做个无创dna进行诊断。建议您，在怀孕期间，做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有异常情况，需要及时就诊。基因检测21/18/13三体均为低风险是什么意思？主要检测...
2024-11-15 00:28:59
提问者: 未知
就您的唐氏检测结果显示是低危,可不做羊穿检查的,继续妊娠就好啦。21三体风险度1/340 18三体风险度1/******
2024-11-15 17:15:32
提问者: 未知
你好确实风险度还是比较高的，所以一般建议你还是去医院做无创dna，或者羊水穿刺复查。请问21三体风险1/290（低风险）
2024-11-15 11:42:13
提问者: 未知
这只是筛查结果，即290分之1的机会得21三体风险。目前您没有年龄风险，可以行四维彩超详细检查，至于是否一定做羊水检查，就看您的经济状况。18/13三体风险率：1：359
2024-11-15 14:18:37
提问者: 未知
你好根据你的情况最好进一步检查一下,可以做无创dna也是抽血检查没有风险也不痛苦21三体风险低风险&
2024-11-15 09:58:18
提问者: 未知
您好，根据您的描述，唐筛只是一种风险评估，你可以做进一步检查！唐筛的准确率只有百分之六十，就算是高危，也只能说是有不健康的可能，而不是说就是不健康，不要有压力，可做进一步检查！胎儿18三体风险1:10000，胎儿21三体风险1：1000，这是...
2024-11-15 00:20:26
提问者: 未知
你好,目前唐筛检查结果提示是低风险,说明发生这样疾病的几率是很小的,所以目前检查结果是低风险,不用进一步检查,以后定期产检就可以了。胎儿21三体18三体13三体底风险是什
2024-11-15 09:48:52
提问者: 未知
胎儿21三体18三体13三体底风险是什么意思 你好，根据你的描述，希望我的建议能够为你...筛查出来为低风险，说明发生以上三种染色体疾病的风险很低，但也不能百分之百的除外。...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。