我和老公家族中没有遗传病!为什么查唐氏筛查会出现21三体综合症?会不会有误差?

X 、 2024-11-16 14:21:26
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21三体综合征就是唐氏综合症,是一个概念,这是一种很严重的遗传病,但这个病并不是从父母遗传而来,因为如果父母的21号染色体也多了一条,父母也是不正常的,所以这个病大部分是新发病例,也就是家族中就胎儿有,少部分是由于父母本身的平衡易位导致,如果检测出来,有唐氏综合症,建议父母也坐染色体检测,看看和你们的染色体是否有关系,确定二胎的遗传倾向。 20210311
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  • 唐氏综合症检查中21--三位一体综合症检查结果为1:128
    • 2024-11-16 20:44:32
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    • 2024-11-16 01:23:13
    • 提问者: 未知
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  • 唐氏筛查21体值为485
    • 2024-11-16 19:58:00
    • 提问者: 未知
    你做的唐氏筛查,21三体综合症是低风险,建议你最好是做一个无创dna。这个唐氏筛查它主要是检测先天愚型而不是查畸形的,只要查出有一点点问题,最好是做一个无伤dna。
  • 唐氏筛查21三体综合症风险值1/377是什么意思属于高风险吗
    • 2024-11-16 05:19:30
    • 提问者: 未知
    你好,从现在检查结果来看,属于临界风险,宝宝患畸形的几率,需要进一步检查,才能够确定。
  • 唐氏筛查结果21三体综合症风险1/877...
    • 2024-11-16 11:09:55
    • 提问者: 未知
    你好,像这种情况,是正常生理的表现,一般是没什么问题的,没有必要做无创dna
  • 唐氏筛查21三体综合症正常值是多少?
    • 2024-11-16 22:16:56
    • 提问者: 未知
    唐氏筛查21三体综合症正常值是多少?唐氏筛查21三体综合症是1.210请问正常吗?
  • 唐氏筛查三体综合征临界风险值
    • 2024-11-16 11:13:53
    • 提问者: 未知
    唐氏筛查患有唐氏综合症的临界风险值为1/275-1/1000之间...胎儿非整倍体染色体异常在普通人群的发生率为1%,无创dna检测的阳性预测值为50%,无创dna检测(+)时,建议行羊水穿刺...
  • 唐氏综合症筛查有关问题
    • 2024-11-16 03:44:54
    • 提问者: 未知
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