**官方已经批准pd―1抗体药物上市了吗？ 
2024-05-31 18:16:09
提问者: 未知
6月15日从****药品监督管理局获悉，药监局批准纳武利尤单抗注射液(nivolumab injection)进口注册申请。该药品是**批准注册的首个以pd-1为靶点的单抗药物，对解决**肿瘤患者临床用药的可及性有积极意义。目前，肿瘤免疫治疗领域研究热点主要集中在抗程序性死亡-1(pd-1)受体等免疫检查点**上，它和传统的化疗和靶向治疗不同，主要是通过克服患者体内的免疫抑制，重新激活患者自身的免...21三体临界风险1：1000
2024-05-31 16:07:07
提问者: 未知
病情分析： 您好，根据您提供的病史分析：21三体临界风险1：1000。建议医院进一步检查。 指导意见： 产前咨询门诊就诊。唐氏筛查毕竟准确率不高，目前您可以选择做无创dna，准确率99.9%，如果有异常行羊水穿刺。21三体风险1/593临界风险
2024-05-31 04:41:07
提问者: 未知
你这种情况，唐氏筛查只是一个筛查并不是属于确诊。没有经过检查确诊可能是没法判断有没有问题的。建议你听从当地医生的建议积极配合医生进行确诊检查。21三体风险1/380是否正常
2024-05-31 20:18:37
提问者: 未知
21三体检查是1:380考虑低危,需要进一步羊水穿刺检查的听说hiv疫苗临床试验结果：《志愿者100%产生抗体》。
2024-05-31 09:52:52
提问者: 未知
强生7月24日宣布全球首次hiv疫苗人体临床试验结果，志愿者对hiv疫苗耐受性良好，100%产生了对抗hiv的抗体。浏览次数：231 扫一扫 最满意答案 **病威胁着成千上万个人民，...天士力丹参滴丸三期临床试验失败，是否打了中医信徒的脸？
2024-05-31 12:58:39
提问者: 未知
有人说，天士力一款失败的产品不能代表整个中医药圈---天士力在**中药市值排行前十名，而且是上市公司。 其核心产品就是丹参滴丸，年营业收入150亿左右，如果这么重要的地位，都不能代表中药，什么才能代表中药？ 针对李连达院士的文章，天士力f10个股资料集团9月15日发表声明称，公司于2017年8月31日发布的《关于复方丹参滴丸美国fda新药申报可行性会议情况的公告》(临2017-47)中所阐述的内容...三期临床试验什么意思？
2024-05-31 00:27:50
提问者: 未知
三期临床试验（sān qīlín chuáng shì yàn）：是根据一、二期临床试验的结果，新药得到**门批准试生产之后，医院进行的临床试验。本期试验的目的：对新药进行社会性考察与评价，重点了解长期和广泛使用后出现的不良反应，药物相互作用，致畸、致突变、致癌作用，并继续考察新药的...**肿瘤临床是否为核心期刊
2024-05-31 19:27:20
提问者: 未知
中文核心期刊目录（2013-2014年版）《中文核心期刊目录总览》由北京大学图书馆和北京高校图书馆期刊工作研究会主持。1996年推出《中文核心期刊目录总览（第二版）》，2000年推出《中文核心期刊目录总览（第三版）》，2012-2013年推出《中文核心期刊目录总览（第四版）》 r73 肿瘤学1.中华肿瘤杂志 2.** 3.中华病理学杂志 4.**肿瘤临床 5.中华放射肿瘤学杂志 6.肿瘤 7....抗菌药物临床应用指导原则2015word版
2024-05-31 06:11:07
提问者: 未知
国卫办医发〔201543号附件抗菌临用指导原则（2015年版）《抗菌药物临床应用指导原则订工作组组长：钟南山万希润｜马小军｜王 辰｜王 睿｜王大猷｜王明贵｜王选锭｜卢晓阳｜申昆玲｜吕晓菊｜刘又宁｜刘正印｜李光辉｜李燕明｜杨 帆｜肖永红｜吴永佩｜吴安华｜邱海波｜何礼贤｜汪 复｜张扣兴｜张婴元｜陈 晖｜陈佰义｜卓 超｜周 新｜郑 波｜郎义青｜胡必杰｜倪语...抗菌药物临床应用管理制度_文档
2024-05-31 04:15:20
提问者: 未知
抗菌药物临床应用管度一、本制度所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物，不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。二、抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。三、抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为**：非限制使用级、限制使用级与特殊使用级...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。