2018年**病患者现在过着怎样的生活?

2024-12-22 14:58:24
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在这里分享一个真实的故事,今年39岁的他来自湖北省孝感市,2015年的一天被确诊为**病人之后,他的生活彻底被打乱了――事业没有了,家庭散了,人也一度失去生存的欲望。在忍受了极大的心理折磨和孤独感之后,他毅然决定离开家乡,来到陌生的东莞开始新的生活。“东莞大部分都是外来人口,这里的思想也比较开放,没有了熟悉的人,更好的开始新的属于自己的生活,他想**病患者的人一定和他的想法一样,于是他有了个互助的想法,他的**病人互助俱乐部就决定从这里开始。”他称,他组建**病人俱乐部属于自发性的社会志愿者团体,纯粹是病友间互相鼓励、互相帮助的群体**流团体。只有在这里才能像正常人一样交流,自信…… 曾经的经历,突然的患病让他失去了方向,几乎失去了本该属于他的一切!当时他还是一个事业小有成就,对未来充满信心的男人。2015年一间体检医院打电话告诉他,其血液呈阳性,“怀疑患上**病”。得知**病阳性结果,他彻底崩溃,“不想干活,连医院的通知书都不敢去拿。当时我他和他的妻子存了60多万元,本来他的目标是赚够100万元,就是换一种生活,然而这些钱就算摆在他面前,他也不动心了。”从此,他的生意停了,事业没了,朋友也没了,换来的是歧视的眼光和数着日子走向生命尽头,为了躲开一切歧视的眼光,他离开湖北搬往深圳,最后辗转来到东莞。 属于他的一家三口的**病之家更可怕的事始终还是来了,当他带着妻子和他刚刚出生几个月的孩子去验血时,医生再一次给他沉重的打击,两人都同时感染上了,原本幸福的三口之家,一下子变成了**病之家。在广州,他有很多朋友,但大家却渐渐离他们而去,而朋友的种种躲闪更是让他感觉生活在一个寂寞的世界。然而在他的世界里,妻子对他是谅解的,但无法过正常的夫妻生活,他说,两人在一起过日子就像两只刺猬,一接触就互刺。对于无辜的孩子,他只能说一声对不起,每次孩子跟他说“爸爸,牙齿痛、肚子痛……”他心里就难受。 他和他的妻子要好好活着当他的生意失败后,他和妻子只能上网,并认识了东莞一些患有相同病的网友,他们便搬到那个陌生的地方,不定时跟大家聚会。医生说,像他们这种人,最多只能活8~10年,所以要好好活着。  他觉得最对不起他的孩子,孩子已经4岁了,再过一两年就是上学的年龄,到时候有学校肯接收他吗?他现在的免疫力很弱,每次孩子跟我说“爸爸,牙齿痛、肚子痛……”他心里就难受。每年的12月1日是**病日,这一年,所有电视报纸都在宣传这个,但也同时提醒他们,生命只有10年的限期,而今又向前走了一步。生命有少了一年,孤独,无助,无奈,歧视,甚至没有活下去的勇气,我想这是每一个**病患者所面临的生活,所不能承受的,每年的3月1日是全球对**病患者零歧视日,希望我们对他们少一份歧视,多一份关爱!  20210311
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