21染色体的比例多少属于正常啊 
2024-05-30 04:46:21
提问者: 未知
您好,唐筛21三体综合征的风险截断值是1:270,小于这个值才是正常的,如果大于这个值的话,就说明是21三体高风险,需要进一步进行羊水穿刺检查所以根据患者的检查结果来看1:33的...唐氏筛查21对染色体高危1、210
2024-05-30 20:00:39
提问者: 未知
您好，您最好去做个羊水穿刺，来确诊，无创dna没有羊水穿刺准确，但是羊穿是有一定风险的，希望您能慎重考虑。建议您去正规医院做相关检查，放松心情，清淡饮食，注意个人...14号染色体高风险怎么办
2024-05-30 09:22:25
提问者: 未知
目前这个检测的报告都是低风险，没有看到你说的14号染色体是高风险的，这个是按21号，18号以及13号染色体，这个都是正常的，没有一条也没有少一条的，14号染色体，那么这个是23对染色体当中的一条，如果是多一条或者是少一条的话，那么就是高风险，说明这个孩子就不能留，或者是需要做羊水穿刺，进一步...染色体47xyy,泌乳素高 做二代试管还是三代
2024-05-30 19:13:19
提问者: 未知
二代试管存在的风险，风险多大 已就诊医院科室： 哈尔滨市医大一院 生殖科 哈尔滨红十字医院 生殖科 用药情况： 中药调理过两个月，已停...染色体异常影响**的成功率吗 ...胎儿染色体非整倍体提示低风险
2024-05-30 15:13:58
提问者: 未知
病情分析： 您好，宝贝这种情况唐氏儿的可能性几乎没有。是正常的。指导意见： 建议您怀孕期间必须保持心情舒畅，生活规律，保证睡眠，这样还是有利于胎儿发育的。染色体病的咨询
2024-05-30 01:34:47
提问者: 未知
首先做染色体核型检查， 根据你的描述很像 脆x染色体综合征，是一种x染色体遗传病，核型为46，fra（x)y，多为男性发病，女性为携带者或伴有智力低下，由于是染色体遗传病，目前没有办法治疗 临床主要症状是中度智力低下，头大，方额，长脸，下颌大而突起，大耳朵，大**丸，有语言障碍，性情孤僻， 发病...dna、染色体、基因、基因工程
2024-05-30 02:02:51
提问者: 未知
dna是遗传物质的证据主要来自于肺炎双球菌的转化实验。1944年，美国科学家艾弗里和同事经过10年的工作，在离体的条件下完成了肺炎双球菌从无毒型（r型）向有毒型（s型）的转化。他们把dna、蛋白质、多糖等物质分别从活的5型细菌中提取出来，把每一成分分别跟活的r型细菌混合后在培养液中培养。他们发现，s型细菌的dna成分、且只有dna能够把某一r型细菌转化为5型，而且dna的纯度越高，这种转化过程越有...染色体非整倍体疾病是什么意思？
2024-05-30 20:20:42
提问者: 未知
非整倍体是指染色体数目缺失或增多，由于染色体上存在成千上万的基因，因此染色体部分缺失或增多严重影响遗传物质的传递，导致流产或新生儿夭折，得以存活的新生儿也往往存在出生缺陷、生长缓慢或功能异常，包括轻度至重度智力残疾、**或短寿。最常见的性染色体非整倍体是 klinefelter ...能做植物染料染色的染厂吗？
2024-05-30 21:48:04
提问者: 未知
蓝色的靛泥在去贵一直有生产当地一些小数民未停止过使用。印度生产的粉状植物染在国内已有代理销售，大约有7~8只染料。彩润独立研发生产的液体植物染料色谱更全，色牢度更好，目前已经批量上市。举例说明常染色体隐性遗传的特点。求解。
2024-05-30 03:44:47
提问者: 未知
特征 1、由于疾病的致病基因位于常染色体上，致病基因的传递与性别无关，因此男女患病机会均等。2、患者的双亲往往无病，但都是隐性致病基因的携带者；患者同胞中1/4会患病，正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。3、患者子女一般不发病，系谱中看不到连代传递现象，病例往往是...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。