唐氏筛查显示高危，18三体综合征风险率很 
2024-11-16 17:17:10
提问者: 未知
病情分析： 你好，根据您的检查情况，唐筛检查是高风险的孩子存在畸形的可能。指导意见： 建议您做无创dna或者是羊水穿刺等检查，必要时需要终止妊娠。上述数据反映，胎儿发生，畸形的可能性非常大。唐筛结果21-三体综合征风险值1/900...
2024-11-16 13:24:38
提问者: 未知
你好，由于唐氏筛查医院不同，所以他的风险截断值不同，一百二十一三体综合征风险截断值为1/240，根据你提供的，检查结果来看，目前处于高风险阶段。需要做一下进一步检查...唐氏筛查21三体综合征低风险1:1009医生让做无
2024-11-16 16:25:31
提问者: 未知
病情分析： 你好，根据你的病史，如果以前月经周期正常规律的话，怀孕14-20周之间做唐氏筛查。 指导意见： 结合你的检查结果，考虑都在低风险之范围内，考虑发生这些病的风险很小，一般不建议再做羊水穿刺检查。早期唐氏筛查21三体风险1/5137中期唐氏筛查21三体风险1/908需要进一步检查呀。
2024-11-16 07:11:16
提问者: 未知
把检查结果发出来看看唐氏综合征风险率1:155…18三体综合1:8340…神经缺陷1.37…是高风险吗
2024-11-16 04:31:26
提问者: 未知
像你的这种情况唐氏综合症的1:155是高风险的。其他两项应该都是正常范围内低风险。像出现这种情况你应该去做进一步检查了。必要情况应该去大医院抽羊水进行检测dna的情况，...唐氏筛查21三体综合1:5是高风险吗？
2024-11-16 10:55:45
提问者: 未知
您好，您的筛查结果是属于高危，但唐氏筛查只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。建议你去做个羊水穿刺确诊看看今天拿到唐氏报告单18三体综合征临界风险1：468
2024-11-16 20:29:32
提问者: 未知
你好，你描述的主要症状是做检查，发现胎儿十八三体综合征的可能性比较大。像这种情况需要进行进一步检查，建议做个羊水穿刺或者是体外无创基因鉴定，看胎儿基因是否正常。唐氏筛查结果:21-三体综合征风险值:
2024-11-16 15:30:58
提问者: 未知
这两个风险值是正常的,报告可以上传一份吗,看看结果,数值是多少…唐氏筛查21三体综合征风险值1:729 t21基础
2024-11-16 05:39:28
提问者: 未知
问题分析：你好，根据你的描述分析，唐氏筛查为临界风险值。如果不放心的话，可以去上级医院做无创dna或羊水的穿刺检查，祝你好孕。唐氏筛查结果21三体综合症风险1/877...
2024-11-16 11:09:55
提问者: 未知
你好，像这种情况，是正常生理的表现，一般是没什么问题的，没有必要做无创dna特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。