21三体风险1/330,小于1/270为

羊二 2024-06-16 12:34:41
最佳回答
病情分析: 游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素会随着孕周的增加发生变化,第18~20周稳定。 指导意见: 你的情况mom值高,建议18到22周做羊水穿刺,排除染色体异常。 医生询问: 20210311
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    你这个比值的话是属于高风险的,建议你积极进行羊水穿刺检查为好的,以排外畸形存在的。建议你积极到正规医院进行进一步检查,明确病因后积极治疗为好的
  • 21三体风险1/900,18三体风险1/...
    • 2024-06-16 00:53:04
    • 提问者: 未知
    你好,从你的检查结果来看你的这两项结果都是低风险。从数据来看这两项检查结果都是低风险,所以,你不需要担心
  • 18三体风险 1/983 21三体风险1/50158
    • 2024-06-16 10:25:49
    • 提问者: 未知
    你好,从你的检测结果看,18三体综合症,21三体综合征都是低风险,也就是说患唐氏综合症都是一个低风险的结果。
  • 21三体风险1/101/270低风险,=...
    • 2024-06-16 05:02:16
    • 提问者: 未知
    您好,唐氏筛查这个指标为高风险只是说明孩子患病可能性高,并不是说孩子一定患病,高风险孕妇大多数也不患病的。建议做羊水穿刺检查可以确定孩子是否患病,请不要太过担心
  • 21三体风险1/71018三体风险1/1...
    • 2024-06-16 13:40:24
    • 提问者: 未知
    你好。根据你说的情况。考虑怀孕中期咨询唐筛相关问题。数值显示应该是低风险的。建议观察。不用羊水穿刺。
  • 21三体风险1/4505l
    • 2024-06-16 03:03:48
    • 提问者: 未知
    您好!这个唐氏筛查检查结果是低风险的,应该是正常的,做好定期孕检就可以。如果不放心可以做无创dna检查,只要抽血化验就可以。
  • 21三体风险结果1/330
    • 2024-06-16 13:58:50
    • 提问者: 未知
    不是,首先要知道,正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫xx三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中...
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