21三体风险1/160 
2024-11-28 22:10:17
提问者: 未知
你好，很乐意为你解答，根据你的描述，你庞氏筛查高风险，说明你有生唐氏儿的可能性，不是绝对的，建议做无创dna筛查，或羊水穿刺，可达到99%以上。21三体风险1:314018三体风险1:100000这些是高风险吗
2024-11-28 05:46:44
提问者: 未知
你的检查结果应该是正常的,应该是低风险,在怀孕六个月左右时可以再做一下三维彩超检查,…21三体风险:1:873<1/
2024-11-28 11:01:50
提问者: 未知
你好，很高兴为您服务，根据您提供的信息。如果唐氏筛查显示高风险，建议您进一步羊水穿刺或者无创dna检查。唐氏筛查高风险，不代表您一定得病，低风险不代表一定不得病。这只是一个概率问题。21三体风险1:170高风险
2024-11-28 22:39:36
提问者: 未知
病情分析： 你好，你的21三体风险1：170为高风险，怀有唐氏儿的几率是比较大的，最好进一步进行羊水穿刺检测的。 指导意见： 建议你在孕16-20周进行穿刺检测就可以的，准确率可以达到99%，确诊后是可以及时终止妊娠的。 医生询问：21三体风险1：820，18三体风险1：27400，低吗
2024-11-28 07:33:03
提问者: 未知
正常二十一三体综合症的正常值在1：270以下的，十八三体综合症的正常值在1：350以下的。根据你的化验检查结果是超过正常标准的，是存在一定的风险的。建议和医生积极沟通的...21三体风险1/387，18三体风险1/7。求解答
2024-11-28 00:10:47
提问者: 未知
高风险，需要做无创dna 或者羊水穿刺21三体风险1/3000,18
2024-11-28 13:45:00
提问者: 未知
一般21三体的高位风险值1:270；18三体高位风险值1:350。目前你的检查指标值都远低于高危风险值,所以胎儿患有三体综合征的可能性比较低,检查结果是正常的。建议定期孕检,...唐筛21三体风险值1:747,胎儿危险吗
2024-11-28 04:22:19
提问者: 未知
病情分析： 你好， 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中afp和hcg的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(ds)的概率为1/750。 指导意见： 唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度...21三体风险1/370对胎儿有什么影响
2024-11-28 13:37:37
提问者: 未知
21三体综合征正常值是1:270，是对胎儿是否患有遗传性疾病的筛查，高于这个值属于高危。您的检测值不属于高危，没必要做羊膜腔穿刺抽羊水检查。胎儿18三体风险我的数值是1:
2024-11-28 12:53:57
提问者: 未知
你好，根据你的情况考虑胎儿18三天综合征临界风险，产筛是通过孕周，年龄，体重及抽血化验结合等通过公式计算出患病概率，不能确诊，验确诊需进一步产前诊断，若无创dna或...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。