药品不良反应报告和监测管理办法第36条具体内容是什么?

机车 2024-09-23 17:53:54
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法律问答顾问 药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,汇总国内外安全性信息,进行风险和效益评估,撰写定期安全性更新报告。... 20210311
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