唐氏筛查21对染色体高危1、210 
2024-06-28 08:46:19
提问者: 未知
您好，您最好去做个羊水穿刺，来确诊，无创dna没有羊水穿刺准确，但是羊穿是有一定风险的，希望您能慎重考虑。建议您去正规医院做相关检查，放松心情，清淡饮食，注意个人...唐氏筛查21三体综合症风险（高危）
2024-06-28 06:18:40
提问者: 未知
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛**的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测...唐氏筛查有一项是高风险。
2024-06-28 20:06:53
提问者: 未知
病情分析： 你好，一般是可以怀孕大概16周左右的时候做这方面的检查是比较好的。指导意见： 唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏综合征风险系数1：141，高危，咋办
2024-06-28 22:21:19
提问者: 未知
你好，高危的话，建议在怀孕十六周至二十周行羊水穿刺进一步检查的，唐氏筛选也不可能百分百确诊的 意见建议现在一定要注意休息，加强营养，现在是需要补钙的，在后三个月...唐氏综合症风险率是1:811是高危
2024-06-28 13:18:10
提问者: 未知
唐氏综合征风险1比811，属于临界风险，说明孩子唐氏儿的几率是811分之一，建议进一步抽血做个无创dna或者羊水穿刺，您的结果是需要进一步检查的。二十岁，唐氏筛查一项高危，唐氏综合症风险度1/120，双方无家族遗传病，两人无不良嗜好，怀孕期间没有吃过
2024-06-28 15:04:00
提问者: 未知
唐氏筛查是筛查二十一三体，十八三体，开放性神经管畸形的筛查方法。您的二十一三体，是高风险，我认为有羊水穿刺的必要。唐氏筛查高危的原因是什么呢？
2024-06-28 00:49:33
提问者: 未知
唐氏儿是个翻译词，就是down，或者也叫先天愚型，实质上指21三体染色体畸形，就是唐氏儿的孩子21三体染色体出现了异常，具体表现就是智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。这种孩子可以生存，但是没有智力，给家庭社会都不会有贡献，我们**是希望在孕期尽早把这种孩子筛查出来，尽量...做唐筛两项高危怎么办
2024-06-28 10:30:55
提问者: 未知
病情分析： 唐氏筛查两项高危，说明孩子的基因可能存在一定的问题，三体综合征的可能性大。指导意见： 这种情况也不用惊慌，只是需要进行进一步的检查，可以在当地做羊水穿刺或者是体外无创基因鉴定。hpv查出两项高危阳性
2024-06-28 08:37:18
提问者: 未知
你好，这时候需要配合tct的检查，也就是宫颈脱落细胞检查，排除宫颈病变的可能。如果排除了宫颈病变，还要检查一下出血的原因，一般是做一个妇科彩超，必要的时候可以做个宫腔镜检查及诊刮术本人27岁，检查出唐氏综合症风险率为1;90,属于高危，是不是就一定是唐氏儿
2024-06-28 20:11:22
提问者: 未知
不一定。但是唐氏儿的几率在1%-5%之间。强烈建议做羊水穿刺确诊。因为几率比正常妇女要高出不少。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。