我的中期唐筛，21三体综合症风险值为1 
2024-11-17 03:40:37
提问者: 未知
唐筛结果是临界风险，说明胎儿患唐氏综合征的可能性大。唐氏综合征是先天性智力低下，无法治疗。孕期检查是预防唐氏综合征的有效方式。保险起见，最好做无创dna确诊。唐氏综合症风险系数1/357是高风险吗？...
2024-11-17 03:28:51
提问者: 未知
病情分析：唐筛意见建议：你好，唐氏综合症风险系数1/357应该不算高风险，但是建议最好做一下羊水穿刺，才可以放心。21-三体综合症高风险，值是1：46是
2024-11-17 18:43:59
提问者: 未知
你好，你现在的情况风险性比较高，这个检查只是测试胎儿是21染色体异常的风险率，不一定百分之百的就是有21染色体异常。像现在的情况，建议化验血做无创dna检查，或者是做羊水穿刺。如果无创dna检查或者是羊水穿刺是异常的，那么就不建议继续保留了，如果检查是正常的，那么就不必太担心。18三体综合症风险率1:145
2024-11-17 07:48:21
提问者: 未知
唐氏筛查化验高危,进一步检查是无创dna或羊水穿刺。如果结果无异常,唐氏综合症等染色体病可能性不大。但并不是胎儿肯定发育无异常。这要继续检查和出生后再坚持和观察。唐氏综合症风险度1/560
2024-11-17 21:08:21
提问者: 未知
病情分析： 唐氏综合症风险度大于1/270为高风险。指导意见： 唐氏综合症风险度1/560，虽为低风险，但唐氏筛查毕竟是概率筛查，以您的年龄，有条件还是做个羊水穿刺，染色体检测比较好。唐氏综合症风险率1:415合适没
2024-11-17 10:39:35
提问者: 未知
病情分析： 一般唐氏综合症的截断值是1比280，分母越大风险越小，当分母超过一千时，那就是低风险。指导意见： 目前您的分母介于280与1000，这是临界风险，最好无创dna检查进一步排除唐氏综合症。唐氏综合症的风险率：1:208风险率截
2024-11-17 01:19:57
提问者: 未知
病情分析：你好！你的开放性神经管缺陷的风险率为低风险，而唐氏风险率就接近高风险，事实上很多孕妇检查唐氏风险率和你差不多的情况下，基本上都是正常的胎儿。指导意见：...21三体综合症风险值？
2024-11-17 06:47:48
提问者: 未知
138*277_g595:21三体存在高风险，不知宝妈今年多大了，我的这项和你一样 19楼 木有，不打算做，唐氏筛查只是风险评估，不作为确诊依据，当时看到的时候心里挺难受的，定期...21-三体综合症高风险人群
2024-11-17 12:36:03
提问者: 未知
容易引起这种疾病发生的高风险人群包括：1.在怀孕的时候，出现病毒感染的病史，比如说流感、风疹、疱疹等。2.夫妻双方的年龄比较大，高龄产妇。3.夫妻双方一方的染色体异常...子宫内膜异位症手术风险大吗？
2024-11-17 22:41:55
提问者: 未知
子宫内膜异位症的手术风险大不大，主要是依据病情的严重程度而定。有些子宫内膜异位症会侵犯到膀胱直肠或者是输尿管等邻近的脏器，在手术的过程中，手术范围就无形当中扩大...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。