21三体综合征,18三体综合征,开放性神 
2024-06-17 15:14:52
提问者: 未知
你好亲，怀孕十五到二十周是做唐筛检查的最佳时间，唐筛检查只是筛查的一种方法 根据你提供的唐筛检查结果来看，处于低风险，不必担心。安心养胎，加强营养，孕二十四周...18三体综合症低风险1：100000什么意思
2024-06-17 03:24:11
提问者: 未知
18三体综合症低风险1：100000什么意思 1楼 医生怎么说 2楼 宝妈，知道什么意思吗？1楼 佳奇妈妈:医生怎么说 3楼 听医生的 2楼 136*614_oo1d:宝妈，知道什么意思吗？4楼 我...18-三体综合征临界风险是什么意思
2024-06-17 16:50:26
提问者: 未知
18-三体综合征临界风险是什么意思 18-三体综合征是一种染色体异常引起的胎儿先天性的发育不良的疾病，会严重影响胎儿的智力，致残率很高。在怀孕期间，需要通过唐氏筛查来...唐筛结果有一项是高风险18三体综合症1/10你
2024-06-17 04:31:49
提问者: 未知
病情分析： 18三体综合症1/10，你的唐氏筛查结果是高风险。 指导意见： 但唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。一般至少要3甲医院才这种有产前诊断技术。请咨询当地3甲医院。18三体综合症风险率是1/125000
2024-06-17 12:54:35
提问者: 未知
病情分析： 你好，18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。指导意见： 18三体综合征是次于...18三体综合症风险率1:145
2024-06-17 13:11:09
提问者: 未知
唐氏筛查化验高危,进一步检查是无创dna或羊水穿刺。如果结果无异常,唐氏综合症等染色体病可能性不大。但并不是胎儿肯定发育无异常。这要继续检查和出生后再坚持和观察。18三体综合征风险率
2024-06-17 03:59:43
提问者: 未知
病情分析： 你好，有对比值得啊，好像是及格的，比那个值低一点。指导意见： 你好，有对比值得啊，好像是及格的，比那个值低一点。21三体综合症风险值是1:677
2024-06-17 00:59:41
提问者: 未知
这情况还是可以选择无创较好的,注意定期到医院检查胎儿的发育情况,考虑临界风险等应该问题不大的…21三体综合症的计算公式是？
2024-06-17 10:52:23
提问者: 未知
唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中afp和hcg的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(ds)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为...你好！请问 21三体综合症1:1997 18三体综合症1:816算不算高风险
2024-06-17 10:28:58
提问者: 未知
唐氏综合征即21-三体综合征(tr**omy 21 syndrome)又称先天愚型或down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270，你的值微1:1997属于非常安全的，可以放心。18三体综合征，亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。