:我21三体综合征，临界高风险 
2024-06-26 08:51:52
提问者: 未知
病情分析： 根据你描述的情况是存在，怀孕的中期唐氏塞查检查的结果这个是存在一定的风险。指导意见： 当然这个风险不算太高可以通过无创的dna或者是羊水穿刺检查看看，有条件最好是进行无创的dna。孕中期产前筛查结果为21-三体综合征临界风险
2024-06-26 21:49:32
提问者: 未知
你好：唐氏筛查21三体综合征临界风险，说明有患唐氏儿的可能性。从优生学的角度，建议你进一步做无创dna筛查或者是羊水穿刺诊断。18三体综合征风险结果为1:6133提示低风险
2024-06-26 12:43:03
提问者: 未知
检查结果提示低风险，说明患先天性疾病的可能非常小。孕20-24周做b超筛查，排除畸形。21三体综合征风险值1：270是为高风险
2024-06-26 11:32:30
提问者: 未知
跟孕周关系非常大，我之前也被诊断为21三体高风险，风险值是1/170，我也不大相信，因为我才25岁，身体很好，后来发现他们把我的孕周写错了，我按末次月经算，当时是18周，按b超显示是15周，妇产科医生也说应该按b超显示来算，是他们当时算错了，结果按照15周，又算了一遍，风险值变成了1/1000，你看看他们是不是给你算错了，要不就换一家医院再做一次看看再说。21三体综合征风险值1:500
2024-06-26 08:49:21
提问者: 未知
所以你现在的风险数为1/52，说明胎儿是唐氏儿的机率是五十二分之一，也不能说胎儿肯定就是唐氏儿。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险...什么是唐氏综合21一三体风险度。结果是1:470临界风险后果会怎样？
2024-06-26 10:02:42
提问者: 未知
你还是到大医院去检查一下放心，孩子是无限的财富，如果没什么问题最好了，花钱是次要的21-三体综合征风险值1:410
2024-06-26 02:53:05
提问者: 未知
1唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中afp和hcg的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275...21三体综合征风险值为1:938,说是
2024-06-26 15:19:28
提问者: 未知
你的情况来分析考虑唐氏筛查检查结果并不危险,考虑是不必担心,可以不需要进一步检查的…21三体综合征临界高风险是什么意思？
2024-06-26 06:18:07
提问者: 未知
21三体综2113合症的高风险范围是在52611:270以内，在270到1000之间的就是4102临界风险范围，虽然不1653在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。唐氏综合征不是遗传的，它的发病完全随机，只和孕妇年龄有关，年龄越大，发病率越高。...唐筛结果21三体综合征1:757显示临界风险
2024-06-26 10:58:34
提问者: 未知
你好朋友，你的这种情况，你的唐氏筛查属于临界风险，这个医院不会出错的，你这种情况建议你可以去上一级医院复查一下，或者做个无创dna看一下。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。