药品生产许可证、gmp认证、批文三个的申请顺序怎样？ 
2024-06-02 21:50:38
提问者: 未知
批准文号：生产新药或者已有**标准的药品的，须经**药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品...在gmp证书批复期间,能否继续生产？所生产药品能否销售？还是等证书下来后才能销售？？
2024-06-02 03:27:33
提问者: 未知
你没把gmp证书状态说清楚，gmp换证，旧证在效期内，按有证进行生产销售没收gmp证后，重新认证的批复期，可进行验证生产（当然没有那家企业会这样做），产品不得销售，发证后亦不得销售，应销毁。gmp认证证书拿到之前新厂房所生产的三批药品，在拿到gmp证书之后可以销售，相关的法律法规来源是？
2024-06-02 22:03:28
提问者: 未知
这三批需要是经过gmp动态检查的验证批才行复认证的还好，如果是新开办的企业，在取得gmp认证的明确回复前，经营企业不会要你的产品的法规来源我也没找到，如果找到，也请共享一下对取得《药品gmp证书》的企业如何监管？
2024-06-02 03:04:29
提问者: 未知
省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对本行政区域内取得《药品gmp证书》的药品生产企业进行日常监督管理及跟踪检查。在《药品gmp证书》有效期内，应每年 跟踪检查一次...2014年全国50家药企被收回gmp证书透露了什么信号
2024-06-02 21:37:25
提问者: 未知
第一：现在gmp审核原来越严格。第二：现在有不少企业都是简单的应付检查式的生产。目前我就想到这两点，希望有人继续完善药品生产企业岀现违规，食品药品监督管理部门收回gmp证书有什么后果是否意味
2024-06-02 00:07:13
提问者: 未知
失去相应剂型或品种的生产资格，必须停产整顿，再次认证。gmp证被收回后 企业可以进原辅料吗？
2024-06-02 18:46:59
提问者: 未知
这时你们公司a产品的gmp证书被收回后，甲醇可以作为其他产品的原辅料进行采购。某个产品专用的原辅料x，在你们公司所有的产品中，有且只有a才能用，并且x是属于易**等...现在药品生产企业的gmp证书由哪个部门颁发
2024-06-02 13:51:18
提问者: 未知
**食品药品监督管理**负责全国药品 gmp 认证工作，自然是由**食品药品监督管理**颁发了！药品销售上岗证和药品从业人员上岗证得区别
2024-06-02 04:32:55
提问者: 未知
一、定义不同 拥有药品销售上岗证就是医药营销师，是**相关部门为了整顿医药营销行业而推出的一个职业资格鉴定。是从事医药产品的介绍、推荐、销售及售后服务的涉药e5a48de588b6e799bee5baa6e997aee7ad9431333431366330专业人员。药品从业人员上岗证是**为了规范药品从业人员的知识储备，...合法药品生产企业应具有哪些证书和执照？
2024-06-02 15:50:40
提问者: 未知
1、营业执照2、药品生产许可证3、gmp证书4、药品批准证书5、税务登记证6、组织机构代码证7、条形码证书（物品编码中心颁发的《系统会员证书》）8、由业务员与经营公司洽谈业务还应开具法人委托书特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。