无创dna，21三体综合征高风险 
2024-11-05 01:28:10
提问者: 未知
妊娠中期如果无创dna检测21三体高风险，它的诊断率能达到99%以上，可以说基本可以确定孩子有问题，但原则上是需要羊水穿刺进一步明确诊断，再考虑孩子的去留问题。无创dna显示21号染色体三体高风险，
2024-11-05 17:24:19
提问者: 未知
你好，根据您的描述，你咨询的这种情况，唐氏筛查结果高风险，有得病的概率，但也不一定得病，您可以做个无创dna进行诊断。建议您，在怀孕期间，做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有异常情况，需要及时就诊。唐筛21号染色体1:770是否有危险
2024-11-05 07:13:43
提问者: 未知
病情分析： 1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中afp和hcg的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。指导意见： 临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(ds)的概率为1/750。筛查结果为高危...无创dna结果21号染色体值20.69意味着什么
2024-11-05 22:22:13
提问者: 未知
说明胎儿唐氏综合症风险值为高风险，胎儿患该疾病的可能性高，需要咨询医生进一步做羊膜穿刺，羊水染色体检测。【唐氏综合症】 即21-三体综合征，又称先天愚型或down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能...nt检查估测胎儿染色体异常风险是啥意思
2024-11-05 10:02:34
提问者: 未知
根据你描述的情况，一般情况下在13周，左右，检查着一个nt的厚度，一般不超过三毫米，超过三毫米的话，存在染色体异常的这种风险染色体微重复怎么回事
2024-11-05 07:20:15
提问者: 未知
染色体大小一般分为mb和kb。使用常规染色体...能够在全基因组水平进行扫描，可检测染色体不平衡的拷贝数变异cnv，尤其对于检测染色体组微小重复等不平衡性重排具有突出优势，...胎儿染色体非整体倍检测临床报告单，提示胎儿18三体高风险，检测值位于假阳性高发区，是不是很严重？
2024-11-05 13:55:51
提问者: 未知
没关系的，这些只是一个大概的几率，如果你觉得高风险特别危险的话，你可以去做进一步的穿刺低温诱导染色体加倍的实验的步骤,材料,结论
2024-11-05 20:35:30
提问者: 未知
低导染色体加倍：低温抑制体形成,染色体复制、着丝离后不能被拉向两极,全部保留在同一细胞内,导致染色体加倍。低温和秋水仙素一样，处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，导致**后期染色体不能移向两极，细胞加大而不**，着丝点**后的染色体仍在一个细胞中，故细胞中的染色体数目加倍。如果用低温处理根尖，则在根尖分生区内可以检测到大量染色体加倍的细胞，如：处理植物幼苗的芽，则可以得到染色体加倍的植株。...什么牌子的黑色染色剂染的衣服不掉色，不伤身体？
2024-11-05 01:50:26
提问者: 未知
1、首先说“染色剂”一词用词不当。染布料的都是染料，不是染色剂。2、不同的布料，对应不同种类的染料。比如棉布用还原染料和活性染料，涤纶用分散染料，丝绸羊毛用酸性染料和活性染料，腈纶用阳离子染料。3、这个世界上没有不掉色的染料。但是有相对牢度好一些的染料，不过这个还是跟面料成分相关。天然纤维，比如棉麻丝毛，随便怎么染，都会明显掉色；而合成纤维，比如涤纶和腈纶等等，就不容易掉色。4、目前只要是规范管理...个体理性为什么导致集体非理性
2024-11-05 04:50:44
提问者: 未知
个体理性为什么导致集体非理性,你好！举两个例子来说明这个问题！1，比如公有财产权的例子，由于每个人都有使用财产的权力，特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。