在**,一项医疗技术或新药,从实验室进入临床研究的要求是怎样的?之后进入正式推广,要求又是怎样的?**和法律上和欧美有哪些不同?

张若曦❤️pb? 2024-11-16 06:25:11
最佳回答
如果没有讨论擅自使用也是不行的,而经过**委员会讨论过的,其实就相当于风险分散了,至少在院方层面会获得支持了...至于**方面的规定在“药物良好临床研究质量规范”gcp... 20210311
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