rna合成的方法

亦可 2024-11-17 11:44:22
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rna聚合酶i催转录起始rna聚合酶i催化前rrna40s rna)的合前rrna基因转录起始点上游有两个顺式作用元件(c** acting element),一个是跨越起始点的核心(core element),另一个在–100bp处有上游调控元件(upstream control element,uce)。rna聚合酶i催化的转录需要2种转录因子,分别称为上游结合因子(upstream binding factor,ubf)和选择性因子1(selective factor1,sl1)。sl1含有4个亚基,一个是tata盒结合蛋白(tata-binding protein,tbp),另3个是tbp相关因子(tbp-associated factors,taf)。ubf与dna结合令模板dna发生弯曲,使相距上百bp的uce和核心元件靠拢,接着sl1和pol i相继结合到ubf-dna复合物上,完成起始复合物的组建,开始转录 rna聚合酶ⅲ催化的转录起始rna聚合酶ⅲ催化trna,5s rrna和7s rrna的转录,trna基因的转录初产物是trna的前体,经加工后产生多个成熟trna。在dna上的调控序列位于起始转录位点的下游,称为内部启动子。有二个调控区,分别位于编码trna d-环和tψ环的序列,分别称为a盒和b盒。1.trna转录后加工 trna的转录后修饰,除了剪接加工外,还包括trna链上稀有碱基的形成,以及加上3'端的cca序列。 2.rrna的转录后加工 rrna加工多采用自我剪接的形式。自我剪接的rna本身形成一种特别的二级结构,称为锤头结构。锤头结构是指复合的茎环组成形态,但其中某些序列上必需是特定的碱基所占据。这种rna结构,不需要任何蛋白质,就可以水解rna链上某一特定位点的磷酸二酯键。也就是说,这是一种起催化作用的rna,现称为核酶。核酶的发现,对酶学、分子生物学,进化生物学都是重要的理论更新,而且,医学上已开始利用人工设计的核酶,去消灭一些作为病原体的rna病毒或消除一些不利于生命活动的细胞内rna。 20210311
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