**为什么不承认美国药监局的数据，进口药物在**要重新进行三期临床试验？ 
2024-12-22 05:17:54
提问者: 未知
按照《药物注册管理办法》，进口药物即使在国外已安全上市多年，但要想进入**，必须重新进行临床试验，…crc临床协调员怎么样？
2024-12-22 00:42:50
提问者: 未知
最近了解到一个新的行业，crc，查了相关资料大多是护理，临床，药学专业的，想问哈如果是医学检验专业可以去做crc？哪些公司比较好点？cra临床监察员和临床数据管理应该怎么选？
2024-12-22 04:51:29
提问者: 未知
应届本科毕业生，预防医学专业，收到俩offer，分别是一家上市股份制公司的cra（大药企），还有一个2014年新成立的创业型的融资公司（做肿瘤大数据的…临床试验的四期实验目的分别是什么
2024-12-22 19:42:25
提问者: 未知
临床试验2113的四期实验目的是5261考察在广泛使4102用条件下的药物的疗1653效和不良反应、评回价在普通或者特殊人群中使用的答利益与风险关系以及改进给药剂量等。四期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应证或某些试验对象进行小样本随机对照试验。四期...药品临床试验对人体有害吗
2024-12-22 23:49:23
提问者: 未知
妈的 真黑 这个就是所谓“生物等效性试验”，哥们如果是一般的消炎、止咳药物是没有什么事情的，他们做试验的目的是为查看药物在人体内的吸收代谢分布是不是和标准药品一样，一般都是很成熟的药品，所以没有什么事情的，但是就是钱少了点一般是在800左右 不知道东北那边为什么这么少 我是安徽的如果缺钱，而且年轻的话 可以做下吃住都很不错的，但是注意一点就是一定看清协议，要看看你做试验的医院是不是药物临床试验...临床试验的内容
2024-12-22 03:50:03
提问者: 未知
① 试验开始前必须获得**食品药品监督管理**（简称cfda）药物临床试验批件。...其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为...crc两年转行做cra，为什么大多数人建议去外企cro而不是国内药厂？
2024-12-22 03:44:14
提问者: 未知
其实，制药公司和cro公司之间的界线越来越模糊，cro公司通常提供给生物制药公司和医疗器械公司的支持，协助进行临床试验，...总的来说药企关注在医药领域最前沿，最具创新性...医疗器械临床试验找合瑞阳光cro公司好吗？
2024-12-22 21:50:00
提问者: 未知
可以啊，是可以找这家公司的，上次广东省医疗器械临床试验资源对接交流会我还见过他们呢，而且这家公司的临床试验做的挺不错的。cro，crc，cra，smo，哪个是组织？哪个是岗位？干些什么？在实际的项目流程中扮演什么角色？
2024-12-22 20:34:47
提问者: 未知
cro是通过合同形式向制药企业提供新药的临床或临床前研究等服务的专业机构，承担某些新药研制试验和申报注册的工作任务。按照工作的性质，cro大致分为临床前研究（pre-...药物临床试验对申请人有哪些要求？
2024-12-22 23:50:35
提问者: 未知
药物临床试验对申请人有以下要求。申报时应遵循下列程序：(1)申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的临床试验 ...②未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品。...特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。