医疗器械公司质量管理人需要承担哪些风险？ 
2024-06-26 00:37:21
提问者: 未知
一般成立第医疗器司需要质量管理人要严格，必须来指导，有的不太严医疗器械公司拿到质检员证就可以，而你作为一名医生，做医疗器械质量管理人，看来这家公司是要成立第三类的以植入人体为主的器械了。一般情况下，保证货源品牌质量，正规渠道都不会有问题的。不会出现什么质量问题，但是一旦发生医疗责任事故，也牵扯太多了，有厂家，经销商，供货人，层层环节的。只是你作为公司质量管理人身份，公司的质量管理就以内部管理为主，...一类医疗器械包括哪些
2024-06-26 09:05:29
提问者: 未知
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第一类医疗器械是指，通过常规管理足的医疗器械。一般情况下，...医疗器械概念股有哪些？
2024-06-26 04:08:15
提问者: 未知
华润万东：华润万东致力于医用x射线诊断设备、磁共振...九安医疗：九安医疗是从事家用医疗健康电子产品生产的专业厂家，集研发、生产、国内外销售于一体，成功推广包括电子...三类医疗器械增加医疗器械经营范围需要提供哪些材料
2024-06-26 06:13:59
提问者: 未知
1、提2113交变更申请书；2、执照复印件，拟经营产品注册5261证的复印件等等。1、具有4102与经营规模和经营范围相适应1653的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有**认可的相关专业学历或者职称；2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；3、具有与经营...恒康医疗器械厂销售部的负责人的儿子叫什么
2024-06-26 19:25:56
提问者: 未知
**，谁知道他叫啥！这问题，他家里人知道！！外人可以叫**！完毕，采纳二类医疗器械经营许可证如何办理?
2024-06-26 13:41:04
提问者: 未知
申领《医械经营许可证》时需提交的材料：1.《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份);2.《营业执照》(复印件);3.组织机构代码证(复印件);4.法定代表人、企业负责人、质量负责人的**明、学历或者职称证明(复印件1份);5.质量管理人员的工作简历(原件1份);6.专业技术人员一览表(原件1份)及专业技术人员的**、学历证明、职称证书(复印件各1份);7.组织机构与部门设置说明;8.经营范围、经营...医疗器械，什么是医疗器械？
2024-06-26 08:53:53
提问者: 未知
医疗器械，什么是医疗器械？医疗器械的定义《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械是指直接或间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材:-器械，医疗医疗器械
2024-06-26 23:23:30
提问者: 未知
对公司账务的收取，会计相关一些工作。手动轮椅经营是否需医疗器械经营许可证
2024-06-26 14:26:51
提问者: 未知
近日，**食品药品监督管理局公布了首批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录。这7类13个品种分别是：普通诊察器械...病房护理设备及器具类的轮椅；...医疗器械**都有哪些骗局
2024-06-26 13:57:19
提问者: 未知
医疗器械**，就是用旧的，伪劣的器械进行**。这已经有很多例子。所以，一定要小心。特别声明：本网为公益网站，人人都可发布，所有内容为会员自行上传发布"，本站不承担任何法律责任，如内容有该作者著作权或违规内容，请联系我们清空删除。